INVESTIGADORES
VARAYOUD Jorgelina Guadalupe
congresos y reuniones científicas
Título:
CARACTERIZACIÓN DE UN MODELO MURINO DE CÁNCER DE MAMA UTILIZANDO CÉLULAS TRANSFECTADAS CON EL ONCOGEN HER-2/NEU
Autor/es:
KASS L; VARAYOUD J; BOLLATI-FOGOLÍN M; MIRAZO S; CRISPO M; SCHLAPP G; MUÑOZ-DE-TORO M; LUQUE EH; RAMOS JG
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LIII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología.; 2008
Resumen:
<!--
/* Style Definitions */
p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal
{mso-style-parent:"";
margin:0cm;
margin-bottom:.0001pt;
mso-pagination:widow-orphan;
font-size:12.0pt;
font-family:"Times New Roman";
mso-fareast-font-family:"Times New Roman";}
@page Section1
{size:612.0pt 792.0pt;
margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm;
mso-header-margin:36.0pt;
mso-footer-margin:36.0pt;
mso-paper-source:0;}
div.Section1
{page:Section1;}
-->
El oncogén HER-2/neu se encuentra sobreexpresado en el
25-30% de los tumores de mama humanos. Por ello, caracterizar líneas tumorales
que expresen este oncogén y que desarrollen tumores en modelos in vivo es de
gran importancia clínica. Los objetivos fueron 1) caracterizar las líneas
tumorales murinas D2F2 y D2F2/neu (transfectada con HER-2/neu), 2) generar y
caracterizar tumores mamarios en ratones BALB/cJ utilizando diferentes vías de
administración y sustratos tisulares. Ambas líneas celulares fueron cultivadas
in vitro y se evaluó la cinética de crecimiento y la expresión de Her2/neu por
citometría de flujo. Las células D2F2/neu presentaron mayor proliferación
evidenciada a las 100 hs de cultivo (p<0.05). Ratones hembras (cepa BALB/cJ,
6-8 semanas) fueron inyectados por vía intramamaria (im) en la glándula Nº 4
con una suspensión de células D2F2 y en la mama contralateral con las células
D2F2/neu. Otro grupo de hembras recibió el mismo esquema de inyecciones pero
por vía subcutánea (sc). A los 27 días se obtuvieron muestras de los animales
que presentaron tumores. Las biopsias se procesaron de rutina y se procedió a
su caracterización. Las células D2F2/neu inyectadas en la mama tuvieron 100% de
incidencia de tumores con período de latencia de 10 días. Por vía sc la
incidencia fue del 75% y la latencia mayor (15 días). Las células D2F2
presentaron 35% de incidencia y 23 días de latencia, sin diferencias entre las
vías de administración. Todos los tumores fueron negativos para receptores de
estrógeno alfa y de progesterona. Los tumores Her2/neu positivos presentaron
alta expresión de la proteína nestina. Los resultados demuestran que la
expresión de Her2/neu promueve la capacidad proliferativa de las células
tumorales D2F2 y que el sustrato tisular afecta la biología tumoral. La
inyección im de D2F2/neu resultó ser la vía más efectiva para su utilización
como modelo de cáncer de mama.
