INVESTIGADORES
TRAVAINI Alejandro
congresos y reuniones científicas
Título:
Obtención no invasiva de saliva de zorro gris sudamericano para análisis genéticos
Autor/es:
ALEJANDRO TRAVAINI; RAQUEL GODINHO; DIEGO PROCOPIO; ALEJANDRO RODRIGUEZ
Lugar:
Burgos
Reunión:
Congreso; XII Congreso SECEM (Sociedad Española para la Conservación y Estudio de los Mamíferos); 2015
Institución organizadora:
Sociedad Española Para la Conservación y Estudio de los Mamíferos
Resumen:
La saliva es una fuente de ADN infrautilizada en muestreos genéticos noinvasivos de mamíferos silvestres. Examinamos la utilidad de muestras de salivapara identificar molecularmente a zorros grises sudamericanos (Pseudalopexgriseus). Diseñamos trampas de saliva consistentes en sustratos de maderapulida y esterilizada cubiertos total o parcialmente por una capa fina de carnefresca, y suspendidos a 40 cm de altura. Utilizamos dos tamaños de sustratocon diámetros máximos de 17 mm y 30 mm. Durante cuatro sesiones demuestreo, colocamos estas trampas en 36 puntos fijos, espaciados ≥0,5 km,con un esfuerzo de muestreo de 54-108 trampas noche por sesión (total: 360trampas noche). Los zorros consumieron el cebo en 119 ocasiones (33,1%).De ellas, en 110 casos (92,4%) el sustrato pudo recuperarse. La tasa de visitay deposición de saliva en otoño (0,47) fue tres veces superior a la de primavera(0,16), en concordancia con el ciclo anual de abundancia. Extrajimos ADNde zorro en una muestra de 72 sustratos recuperados. La concentración mediade ADN fue 0,40 mg/ml (rango: 0,01-6,48 mg/ml). La concentración mediaen sustratos pequeños (0,21 mg/ml) fue menor que la obtenida en sustratosgrandes (0,54 mg/ml). Determinamos los genotipos mediante amplificaciónde 10 marcadores de microsatélites. Obtuvimos genotipos en el 38% delas muestras, pero la tasa de identificación individual en sustratos grandes(55%) fue muy superior a la de los sustratos pequeños (11%). Obtuvimosuna probabilidad de éxito de genotipado ≥0,5 a concentraciones de ADN>0,8 mg/ml. Sin embargo, en la submuestra de sustratos grandes, este umbraldescendió a 0,05 mg/ml. La tasa de identificación individual no solo aumentócon una mayor superficie de exposición a la saliva (tamaño del sustrato),sino también con la disponibilidad de poros no saturados por el cebo. Porcomparación con genotipos de referencia obtenidos a partir de muestras detejido en la población estudiada, el método detectó el 78% de los individuosconocidos contemporáneos al muestreo. Una vez refinado y adaptado, elmétodo que desarrollamos será de utilidad en el muestreo no invasivo dedistintas especies de mamíferos.