La ausencia de microcápsulas tipos 5 y 8 de Staphylococcus aureus contribuye a la persistencia en la glándula mamaria de ratones desafiados experimentalmente.

TUCHSCHERR, LPN; BUZZOLA, FR; LEE, JC; SORDELLI, DO

Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina

Congreso; Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas; 2004

Sociedad Argentina de Investigación Clínica y otras.

El polisacárido capsular (CP) de S. aureus tipos 5 (CP5) y 8 (CP8) contribuyen a la patogénesis de la infección intramamaria.  En este estudio se analizó si la ausencia de CP5 o CP8 contribuye a una mayor persistencia de S. aureus en la glándula mamaria. Se inyectaron ratones CF1 por la vía intramamaria con S. aureus en dosis desde 1 x105  a 5x106 UFC de tres cepas distintas de S. aureus: a) jl278 (cepa Reynolds resistente a la estreptomicina que expresa CP5). b) La cepa isogénica jl812 (cepa jl278 mutante resistente a la eritromicina que sólo expresa CP8).  Y c) la cepa isogénica jl801, que es un mutante derivado de jl278 que no expresa CP.  Se inyectaron dichas cepas en las glándulas mamarias número 4 izquierda (L4) y derecha (R4) de hembras en lactación.  A distintos tiempos (días 1, 4, 8, 12 and 16) se sacrificaron las ratonas y las glándulas L4 y R4 se removieron y homogeneizaron.  Los homogenatos se cultivaron cuantitativamente y se determinó en número de UFC/glándula.  No se encontraron diferencias significativas en el número de UFC recuperadas a los días 1, 4 and 8.  Sin embargo, se encontraron diferencias significativas en los días subsiguientes. Por ejemplo, al día 12 el recuento de UFC (log) de NT jl801 (3.39±0.69) era significativamente mayor que los de jl278 (0.89±0.40) o jl812 (1.24±0.40) (p=0.0058). Los riñones de los animales no mostraron signos de enfermedad, sugiriendo ausencia de diseminación desde la glándula mamaria.  La inoculación de mezclas (50/50%) de la cepa no capsulada y una capsulada reveló una eliminación rápida semejante a la de las cepas capsuladas.  La histopatología de las glándulas reveló menores signos de inflamación y daño en los animales inyectados con la cepa no capsulada.  Nuestros resultados apoyan la hipótesis que las cepas no capsuladas de S. aureus presentan una ventaja sobre las CP5 y CP8 para persistir por períodos más prolongados en la glándula mamaria de ratonas madres en el período de lactación.