INVESTIGADORES
SOMOZA Gustavo Manuel
congresos y reuniones científicas
Título:
INDUCCION HORMONAL DEL DESOVE Y CRIOPRESERVACION DE ESPERMA
Autor/es:
LEANDRO ANDRÉS MIRANDA; GABRIEL LICHTENSTEIN; GUSTAVO M. SOMOZA
Lugar:
Chascomús
Reunión:
Congreso; 2da Conferencia Latinoamericana sobre Cultivo de Peces Nativos; 2009
Resumen:
Con el fin de eficientizar la reproducción del pejerrey Odontesthes bonariensis en cautiverio, se indujo el desove en hembras mediante implantes de sGnRHa (Ovaplant, Syndel) y paralelamente se desarrollaron protocolos de criopreservación de esperma para esta especie. Primeramente se implantaron hembras con oocitos de un diámetro entre 800-900 μm y apertura del poro genital (APG) entre 4,5 y 5,5 mm. El 80 % de las hembras desovaron entre 2 y 9 días post tratamiento. En el caso del grupo control sólo desové el 20% a partir del día 12. En un segundo experimento para evitar posibles daños por las biopsias ováricas se utilizó sólamente el criterio de APG para realizar el implante. El 80% de las hembras desovó entre los días 2 y 8 post implante mientras que sólamente el 30 % de  las hembras control desovó a partir del día 8. Paralelamente se congelaron muestras de semen en crioviales y pajuelas utilizando hielo seco o N2 líquido. El semen se mezcló con dos diluyentes con Na+, sacarosa o trehalosa y una osmolaridad entre 400-450 mOsm/Kg. A las muestras se les adicionó DMSO o etilenglicol al 10 %. Los resultados demostraron que es factible criopreservar esperma de pejerrey con los dos métodos, siendo el más eficaz (mayor motilidad espermática post congelamiento y mayor porcentaje de fecundidad) el congelamiento con N2 líquido.Odontesthes bonariensis en cautiverio, se indujo el desove en hembras mediante implantes de sGnRHa (Ovaplant, Syndel) y paralelamente se desarrollaron protocolos de criopreservación de esperma para esta especie. Primeramente se implantaron hembras con oocitos de un diámetro entre 800-900 μm y apertura del poro genital (APG) entre 4,5 y 5,5 mm. El 80 % de las hembras desovaron entre 2 y 9 días post tratamiento. En el caso del grupo control sólo desové el 20% a partir del día 12. En un segundo experimento para evitar posibles daños por las biopsias ováricas se utilizó sólamente el criterio de APG para realizar el implante. El 80% de las hembras desovó entre los días 2 y 8 post implante mientras que sólamente el 30 % de  las hembras control desovó a partir del día 8. Paralelamente se congelaron muestras de semen en crioviales y pajuelas utilizando hielo seco o N2 líquido. El semen se mezcló con dos diluyentes con Na+, sacarosa o trehalosa y una osmolaridad entre 400-450 mOsm/Kg. A las muestras se les adicionó DMSO o etilenglicol al 10 %. Los resultados demostraron que es factible criopreservar esperma de pejerrey con los dos métodos, siendo el más eficaz (mayor motilidad espermática post congelamiento y mayor porcentaje de fecundidad) el congelamiento con N2 líquido.