INVESTIGADORES
SEIJO Jose Guillermo
congresos y reuniones científicas
Título:
Reasignación genómica de Arachis trinitensis (secc. Arachis)”
Autor/es:
ROBLEDO, G; LAVIA, G.; SEIJO, JG
Lugar:
San Lorenzo, Paraguay
Reunión:
Simposio; VI Encuentro Internacional de Especialistas en Arachis y II Simposio de maní en el MERCOSUR.; 2008
Resumen:
Reasignación genómica de Arachis trinitensis (secc. Arachis)   Robledo G, GI Lavia & JG Seijo. Instituto de Botánica del Nordeste (IBONE)-CONICET, C.C. 209, 2400 Corrientes, Argentina grobledo@agr.unne.edu.ar RESUMEN Arachis trinitensis es una especie diploide silvestre anual (2n=2x=20), nativa del centro de Bolivia y perteneciente a la sección Arachis. Como la mayoría de las especies de la sección, A. trinitensis presenta un cariotipo simétrico compuesto principalmente de cromosomas metacéntricos.  Inicialmente esta especie fue considerada como perteneciente al grupo con genoma “A” y como un posible progenitor de A. hypogaea. Sin embargo, los análisis con marcadores moleculares separan a A. trinitensis del grupo de especies con genoma A, poniendo en duda su identidad genómica. Con la finalidad de corroborar la identidad genómica de esta especie en este trabajo se analizó el cariotipo de A. trinitensis por medio de tinción de Feulgen y la distribución de bandas heterocromáticas con la técnica de C-DAPI. Se estableció una fórmula cariotípica de 20 metacéntricos y una longitud del complemento haploide de 18,28 ± 1,47 µm. En el estadio de prometafase, ninguno de los cromosomas presentó las características de tinción propias del cromosoma A. Además, ningún par cromosómico presentó una relación de longitud con respecto al par mayor inferior al 54%, como es característico del par A. El análisis de las bandas heterocromáticas DAPI+ mostró que en A. trinitensis ningún cromosoma presenta el patrón de bandeo C-DAPI ni la condensación cromatínica diferencial característica del cromosoma A. Además, esta especie sólo presenta siete pares de cromosomas con bandas pericentroméricas, todas de similar tamaño. Este patrón de bandas no coincide con el esperado para las especies con genoma A. Por lo tanto, las características cariotípicas observadas por tinción clásica y C-DAPI evidencian que A. trinitensis debe ser reasignado al grupo genómico no A.
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