INVESTIGADORES
SEIJO Jose Guillermo
congresos y reuniones científicas
Título:
Mapeo físico de los genes ribosomales y regiones heterocromáticas en las especies silvestres con genoma “A” de la sección Arachis (Leguminosae).
Autor/es:
ROBLEDO, GERMÁN; LAVIA, G.; SEIJO, J.G
Lugar:
San Luis
Reunión:
Congreso; XXXV Congreso Argentino de Genética; 2006
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Genética
Resumen:
HETEROCROMÁTICAS EN LAS ESPECIES CON GENOMA “A” DE LA SECCIÓN ARACHIS (LEGUMINOSAE) Robledo G, GI Lavia, JG Seijo*. Instituto de Botánica del Nordeste (IBONE)-CONICET, C.C. 209, 2400 Corrientes, Argentina. seijo@agr.unne.edu.ar La sección Arachis comprende 29 especies silvestres diploides (2n=2x=20, 2n=2x=18) y dos especies tetraploides A. monticola y el cultivo A. hypogaea (n.v. maní) (2n=4x=40). Para las especies diploides se han propuesto tres genomas diferentes A, B y D de acuerdo a la morfología de los cariotipos y a la capacidad de cruzamiento de sus especies. Por otro lado, para especies tetraploides la constitución genómica propuesta es AA BB. Las especies de la sección presentan en general cariotipos altamente simétricos y la identificación cromosómica por técnicas clásicas ha estado limitada a unos pocos pares. En tal sentido, la utilización de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) ha permitido avanzar en la caracterización de los genomas presentes en la sección y establecer las posibles relaciones genómicas existentes entre algunas especies. En el presente trabajo se analizaron los patrones de distribución de heterocromatina y la localización por FISH de los sitios rDNA en 12 especies con genoma “A”. Todas las especies presentaron bandas heterocromáticas pericentroméricas en los 20 cromosomas del complemento, excepto A. Cardenassi que presentó un par sin banda. En las 12 especies analizadas sólo fueron localizados dos sitios 5S rDNA; mientras que el número, tamaño y posición de los sitios 45S rDNA fue variable. De acuerdo al número de sitios 45S rDNA es posible establecer tres grupos de especies (con 2, 4, 8 sitios), los cuales reflejarían las relaciones genómicas existentes entre los taxones analizados.Arachis comprende 29 especies silvestres diploides (2n=2x=20, 2n=2x=18) y dos especies tetraploides A. monticola y el cultivo A. hypogaea (n.v. maní) (2n=4x=40). Para las especies diploides se han propuesto tres genomas diferentes A, B y D de acuerdo a la morfología de los cariotipos y a la capacidad de cruzamiento de sus especies. Por otro lado, para especies tetraploides la constitución genómica propuesta es AA BB. Las especies de la sección presentan en general cariotipos altamente simétricos y la identificación cromosómica por técnicas clásicas ha estado limitada a unos pocos pares. En tal sentido, la utilización de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) ha permitido avanzar en la caracterización de los genomas presentes en la sección y establecer las posibles relaciones genómicas existentes entre algunas especies. En el presente trabajo se analizaron los patrones de distribución de heterocromatina y la localización por FISH de los sitios rDNA en 12 especies con genoma “A”. Todas las especies presentaron bandas heterocromáticas pericentroméricas en los 20 cromosomas del complemento, excepto A. Cardenassi que presentó un par sin banda. En las 12 especies analizadas sólo fueron localizados dos sitios 5S rDNA; mientras que el número, tamaño y posición de los sitios 45S rDNA fue variable. De acuerdo al número de sitios 45S rDNA es posible establecer tres grupos de especies (con 2, 4, 8 sitios), los cuales reflejarían las relaciones genómicas existentes entre los taxones analizados.A. monticola y el cultivo A. hypogaea (n.v. maní) (2n=4x=40). Para las especies diploides se han propuesto tres genomas diferentes A, B y D de acuerdo a la morfología de los cariotipos y a la capacidad de cruzamiento de sus especies. Por otro lado, para especies tetraploides la constitución genómica propuesta es AA BB. Las especies de la sección presentan en general cariotipos altamente simétricos y la identificación cromosómica por técnicas clásicas ha estado limitada a unos pocos pares. En tal sentido, la utilización de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) ha permitido avanzar en la caracterización de los genomas presentes en la sección y establecer las posibles relaciones genómicas existentes entre algunas especies. En el presente trabajo se analizaron los patrones de distribución de heterocromatina y la localización por FISH de los sitios rDNA en 12 especies con genoma “A”. Todas las especies presentaron bandas heterocromáticas pericentroméricas en los 20 cromosomas del complemento, excepto A. Cardenassi que presentó un par sin banda. En las 12 especies analizadas sólo fueron localizados dos sitios 5S rDNA; mientras que el número, tamaño y posición de los sitios 45S rDNA fue variable. De acuerdo al número de sitios 45S rDNA es posible establecer tres grupos de especies (con 2, 4, 8 sitios), los cuales reflejarían las relaciones genómicas existentes entre los taxones analizados.A. Cardenassi que presentó un par sin banda. En las 12 especies analizadas sólo fueron localizados dos sitios 5S rDNA; mientras que el número, tamaño y posición de los sitios 45S rDNA fue variable. De acuerdo al número de sitios 45S rDNA es posible establecer tres grupos de especies (con 2, 4, 8 sitios), los cuales reflejarían las relaciones genómicas existentes entre los taxones analizados.
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