IBIOBA - MPSP 22718
INSTITUTO DE INVESTIGACION EN BIOMEDICINA DE BUENOS AIRES - INSTITUTO PARTNER DE LA SOCIEDAD MAX PLANCK
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
CARACTERIZACIÓN DE LOS PATRONES DE EXPRESIÓN Y LOCALIZACIÓN DE LAS ISOFORMAS DE NSL2: POSIBLE MODULACIÓN DIFERENCIAL SOBRE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEÍNA MOF
Autor/es:
CANEDO, LUCIA; BELFORTE, FIORELA SABRINA; FERREYRA SOLARI, NAZARENA; KOBAYASHI, KEN; PEREZ CASTRO, CAROLINA
Reunión:
Congreso; SAIC 2015; 2015
Resumen:
El complejo epigenético NSL regula la expresión de genescríticos para el mantenimiento de funciones celulares básicas y elsostenimiento del estado pluripotente. Desregulaciones, tanto enlos niveles de expresión como de localización subcelular de suscomponentes contribuyen, en teoría, en el desencadenamiento deenfermedades como el cáncer. Anteriormente, reportamos que uncomponente del complejo, la proteína NSL2, se expresa en célulaspluripotentes y durante la diferenciación embrionaria. Asimismo,encontramos que NSL2 regula la expresión de genes maestros deldesarrollo. Existen dos isoformas murinas de NSL2 (NSL2-cortay NSL2-larga), cuyos cDNAs fueron clonados y expresados encélulas de mamífero y comprobamos que poseen una localizaciónsubnuclear diferencial. Reportamos ahora que la isoformalarga (NSL2-L) es la más abundante en células pluripotentes yque, a diferencia de NSL2-corta (NSL2-C), se localiza en focossubnucleares de diferente morfología y distribución. Medianteensayos de Inmunofluorescencia y co-transfección con distintosmarcadores de estructuras nucleares, encontramos que losfocos de NSL2-L localizan mayoritariamente en los nucléolos.Sin embargo, la co-transfección con marcadores de fase S, laproteína Proliferating cell nuclear antigen (PCNA), muestra queNSL2-L se encuentra excluída del nucléolo durante dicha fase,sugiriendo una localización diferencial a lo largo del ciclo. Interesantemente,encontramos que NSL2-L, es capaz de relocalizar aMOF (acetiltransferasa del complejo NSL), de manera específica,hacia estos focos nucleolares posiblemente regulando de estamanera su función. Nuestros resultados indicarían que la isoformaNSL2-L es un potencial regulador in vivo de las funciones de MOF.Apoyado por ANPCyT y FOCEM (COF 03/11)
