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Las plantas detectan la proximidad de vecinas, gracias a la acción del fitocromo B (phyB), capaz de percibir incrementos de radiación rojo lejano (RL) reflejada por tejidos verdes, respecto de la luz roja (R). La percepción de esta señal de competencia es suficiente para disminuir las defensas anti-herbívoro de las plantas. La menor acumulación de fenilpropanoides en Nicotiana longiflora y la menor sensibilidad al acido jasmónico en Arabidopsis, explicarían la mayor herbivoría recibida cuando estas especies reciben una señal de bajo R/RL. El mutante phyB1phyB2 de tomate, es mas atacado y es mejor fuente de alimento para insectos fitófagos que plantas WT. Sin embargo no se conoce en esta especie las bases de su mayor suceptibilidad. En tomate parte de sus defensas se deben a la presencia de tricomas que impiden el contacto físico con insectos y a su vez contienen compuestos químicos, como terpenos, que pueden actuar como insecticida, repelentes o atractantes de enemigos naturales de los insectos atacantes. El objetivo de este trabajo fue evaluar si parte de los mecanismos antiherbivoros gatillados por phyB en tomate podrían deberse a modificaciones en su densidad de tricomas y-o composición terpenica. Observamos que la densidad de tricomas del WT fue mayor que el mutante phyB1phyB2, tanto en su cara abaxial (AB) como adaxial (AD) (phyB1phyB2: AB:30±3, AD:16± 3, WT: AB:34±3 y AD:21±3 tricomas/mm2). Esto fue confirmado también con imágenes de microscopia electrónica de barrido. La densidad lineal de tricomas en tallo mostró resultados en el mismo sentido (WT:20 ±2 y phyB1B2: 10±0.3 tricomas/cm). Resultados preliminares muestran diferencias entre WT y phyB1phyB2 en concentración y composición de terpenos atractantes de enemigos naturales de insectos fitófagos. En resumen, phyB modula positivamente la densidad de tricomas con potencial impacto sobre las defensas y mecanismos de comunicación entre plantas e insectos.