IBAM   22618
INSTITUTO DE BIOLOGIA AGRICOLA DE MENDOZA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio del gen crtZ, relacionado con la síntesis bacteriana de ácido abscísico, en Pseudomonas fluorescens aislada de raíces de vid
Autor/es:
DOMINGUEZ J E; GARCÍA LAMPASONA S; COHEN A C; SALOMÓN V; PICCOLI P N
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Simposio; 1er. Simposio Argentino de Viticultura y Enología; 2011
Institución organizadora:
Comisión organizadora SAVE 2011
Resumen:
Las rizobacterias promotoras del crecimiento de plantas (PGPR) colonizan el sistema radical de varias especies incrementando su rendimiento. Entre los mecanismos propuestos para explicar tales efectos benéficos está la producción de fitohormonas por parte de la bacteria, incluyendo el ácido abscísico (ABA). Previamente aislamos Pseudomonas f1uorescens de raíces y suelo adyacente de (Vitis vinifera L) cv. Malbec, y posteriormente demostramos que produce ABA en medio químicamente definido. Por lo cual, el objetivo de este trabajo fue estudiar si el gen crtl, el cual codifica una enzima crucial en la biosíntesis de zeaxantina en bacterias, está presente en P. fluorescens. El gen crtl, implicado en la biosíntesis de carotenoides, codifica la enzima a-caroteno hidroxilasa, una oxidoreductasa involucrada en la síntesis de zeaxantina por hidroxilación del a-caroteno. En plantas, la zeaxantina es un intermediario clave en la vía de síntesis de ABA. Se diseñaron cebadores específicos desde la secuencia del gen presente en Pseudomonas putida KT 2440. El gen esperado fue amplificado por PCR y clonado en células competentes. El DNA plasmídico fue extraído ysecuenciado. Se realizó un análisis de homología usando el programa informático de alineamiento de secuencias de tipo local (BLASl) revelando un 98% de homología con el gen crtl presente en P. putida KT 2440. Estos resultados demuestran que el gen crtl está presente en P. f1uorescens, lo cual sugiere que la vía de síntesis de ABA en bacterias opera a través de la vía 1-deoxy-D- xilulosa-S-fostato (DXP) por ruptura de los carotenoides, tal cual como ocurre en plastidios de plantas. definido. Por lo cual, el objetivo de este trabajo fue estudiar si el gen crtl, el cual codifica una enzima crucial en la biosíntesis de zeaxantina en bacterias, está presente en P. fluorescens. El gen crtl, implicado en la biosíntesis de carotenoides, codifica la enzima a-caroteno hidroxilasa, una oxidoreductasa involucrada en la síntesis de zeaxantina por hidroxilación del a-caroteno. En plantas, la zeaxantina es un intermediario clave en la vía de síntesis de ABA. Se diseñaron cebadores específicos desde la secuencia del gen presente en Pseudomonas putida KT 2440. El gen esperado fue amplificado por PCR y clonado en células competentes. El DNA plasmídico fue extraído ysecuenciado. Se realizó un análisis de homología usando el programa informático de alineamiento de secuencias de tipo local (BLASl) revelando un 98% de homología con el gen crtl presente en P. putida KT 2440. Estos resultados demuestran que el gen crtl está presente en P. f1uorescens, lo cual sugiere que la vía de síntesis de ABA en bacterias opera a través de la vía 1-deoxy-D- xilulosa-S-fostato (DXP) por ruptura de los carotenoides, tal cual como ocurre en plastidios de plantas. varias especies incrementando su rendimiento. Entre los mecanismos propuestos para explicar tales efectos benéficos está la producción de fitohormonas por parte de la bacteria, incluyendo el ácido abscísico (ABA). Previamente aislamos Pseudomonas f1uorescens de raíces y suelo adyacente de (Vitis vinifera L) cv. Malbec, y posteriormente demostramos que produce ABA en medio químicamente definido. Por lo cual, el objetivo de este trabajo fue estudiar si el gen crtl, el cual codifica una enzima crucial en la biosíntesis de zeaxantina en bacterias, está presente en P. fluorescens. El gen crtl, implicado en la biosíntesis de carotenoides, codifica la enzima a-caroteno hidroxilasa, una oxidoreductasa involucrada en la síntesis de zeaxantina por hidroxilación del a-caroteno. En plantas, la zeaxantina es un intermediario clave en la vía de síntesis de ABA. Se diseñaron cebadores específicos desde la secuencia del gen presente en Pseudomonas putida KT 2440. El gen esperado fue amplificado por PCR y clonado en células competentes. El DNA plasmídico fue extraído ysecuenciado. Se realizó un análisis de homología usando el programa informático de alineamiento de secuencias de tipo local (BLASl) revelando un 98% de homología con el gen crtl presente en P. putida KT 2440. Estos resultados demuestran que el gen crtl está presente en P. f1uorescens, lo cual sugiere que la vía de síntesis de ABA en bacterias opera a través de la vía 1-deoxy-D- xilulosa-S-fostato (DXP) por ruptura de los carotenoides, tal cual como ocurre en plastidios de plantas. definido. Por lo cual, el objetivo de este trabajo fue estudiar si el gen crtl, el cual codifica una enzima crucial en la biosíntesis de zeaxantina en bacterias, está presente en P. fluorescens. El gen crtl, implicado en la biosíntesis de carotenoides, codifica la enzima a-caroteno hidroxilasa, una oxidoreductasa involucrada en la síntesis de zeaxantina por hidroxilación del a-caroteno. En plantas, la zeaxantina es un intermediario clave en la vía de síntesis de ABA. Se diseñaron cebadores específicos desde la secuencia del gen presente en Pseudomonas putida KT 2440. El gen esperado fue amplificado por PCR y clonado en células competentes. El DNA plasmídico fue extraído ysecuenciado. Se realizó un análisis de homología usando el programa informático de alineamiento de secuencias de tipo local (BLASl) revelando un 98% de homología con el gen crtl presente en P. putida KT 2440. Estos resultados demuestran que el gen crtl está presente en P. f1uorescens, lo cual sugiere que la vía de síntesis de ABA en bacterias opera a través de la vía 1-deoxy-D- xilulosa-S-fostato (DXP) por ruptura de los carotenoides, tal cual como ocurre en plastidios de plantas. rizobacterias promotoras del crecimiento de plantas (PGPR) colonizan el sistema radical de varias especies incrementando su rendimiento. Entre los mecanismos propuestos para explicar tales efectos benéficos está la producción de fitohormonas por parte de la bacteria, incluyendo el ácido abscísico (ABA). Previamente aislamos Pseudomonas f1uorescens de raíces y suelo adyacente de (Vitis vinifera L) cv. Malbec, y posteriormente demostramos que produce ABA en medio químicamente definido. Por lo cual, el objetivo de este trabajo fue estudiar si el gen crtl, el cual codifica una enzima crucial en la biosíntesis de zeaxantina en bacterias, está presente en P. fluorescens. El gen crtl, implicado en la biosíntesis de carotenoides, codifica la enzima a-caroteno hidroxilasa, una oxidoreductasa involucrada en la síntesis de zeaxantina por hidroxilación del a-caroteno. En plantas, la zeaxantina es un intermediario clave en la vía de síntesis de ABA. Se diseñaron cebadores específicos desde la secuencia del gen presente en Pseudomonas putida KT 2440. El gen esperado fue amplificado por PCR y clonado en células competentes. El DNA plasmídico fue extraído ysecuenciado. Se realizó un análisis de homología usando el programa informático de alineamiento de secuencias de tipo local (BLASl) revelando un 98% de homología con el gen crtl presente en P. putida KT 2440. Estos resultados demuestran que el gen crtl está presente en P. f1uorescens, lo cual sugiere que la vía de síntesis de ABA en bacterias opera a través de la vía 1-deoxy-D- xilulosa-S-fostato (DXP) por ruptura de los carotenoides, tal cual como ocurre en plastidios de plantas. definido. Por lo cual, el objetivo de este trabajo fue estudiar si el gen crtl, el cual codifica una enzima crucial en la biosíntesis de zeaxantina en bacterias, está presente en P. fluorescens. El gen crtl, implicado en la biosíntesis de carotenoides, codifica la enzima a-caroteno hidroxilasa, una oxidoreductasa involucrada en la síntesis de zeaxantina por hidroxilación del a-caroteno. En plantas, la zeaxantina es un intermediario clave en la vía de síntesis de ABA. Se diseñaron cebadores específicos desde la secuencia del gen presente en Pseudomonas putida KT 2440. El gen esperado fue amplificado por PCR y clonado en células competentes. El DNA plasmídico fue extraído ysecuenciado. Se realizó un análisis de homología usando el programa informático de alineamiento de secuencias de tipo local (BLASl) revelando un 98% de homología con el gen crtl presente en P. putida KT 2440. Estos resultados demuestran que el gen crtl está presente en P. f1uorescens, lo cual sugiere que la vía de síntesis de ABA en bacterias opera a través de la vía 1-deoxy-D- xilulosa-S-fostato (DXP) por ruptura de los carotenoides, tal cual como ocurre en plastidios de plantas. L) cv. Malbec, y posteriormente demostramos que produce ABA en medio químicamente definido. Por lo cual, el objetivo de este trabajo fue estudiar si el gen crtl, el cual codifica una enzima crucial en la biosíntesis de zeaxantina en bacterias, está presente en P. fluorescens. El gen crtl, implicado en la biosíntesis de carotenoides, codifica la enzima a-caroteno hidroxilasa, una oxidoreductasa involucrada en la síntesis de zeaxantina por hidroxilación del a-caroteno. En plantas, la zeaxantina es un intermediario clave en la vía de síntesis de ABA. Se diseñaron cebadores específicos desde la secuencia del gen presente en Pseudomonas putida KT 2440. El gen esperado fue amplificado por PCR y clonado en células competentes. El DNA plasmídico fue extraído ysecuenciado. Se realizó un análisis de homología usando el programa informático de alineamiento de secuencias de tipo local (BLASl) revelando un 98% de homología con el gen crtl presente en P. putida KT 2440. Estos resultados demuestran que el gen crtl está presente en P. f1uorescens, lo cual sugiere que la vía de síntesis de ABA en bacterias opera a través de la vía 1-deoxy-D- xilulosa-S-fostato (DXP) por ruptura de los carotenoides, tal cual como ocurre en plastidios de plantas.