Efecto de la prolina en las rutas metabólicas secundarias que conducen a la síntesis de antraquinonas y fenilpropanoides en suspensiones celulares de Rubia tinctorum

J. RODRÍGUEZ TALOU, FLORENCIA IANONE, CARLA QUEVEDO, JULIANA PARSONS Y A.M. GIULIETTI.

Buenos Aires

Congreso; BairesBiotec 2005- Congreso Internacional Grupo Biotecnología, VI Simposio Nacional de Biotecnología; 2005

REDBIO, Argentina

Las antraquinonas (AQs) son derivados de los antracenos y contienen dos grupos ceto en la posiciones 9 y 10. El compuesto de 3 anillos, 9,10-dioxoantraceno, puede ser substituido de diferentes maneras dando origen a gran variedad de estructuras Las AQs han sido ampliamente utilizadas como colorantes por la industria y debido a su resistencia a distintos agentes físicos (luz, temperatura, etc) pueden ser de uso potencial en la industria de los  alimentos. En la medicina tradicional se usan como  laxantes, para el tratamiento de cólicos renales, antimicrobianos, hipotensivos y antileucémicos.  El anillo A y B se forma a partir de la vía del shikimato/o-succinilbenzoato. El anillo C se forma a partir de los precursores isoprenoides, isopentenilfosfato (IPP) o dimetilalildifosfato (DMAPP). La ruta metabólica que lleva a la síntesis de AQs compite por un precursor, corismato, con la ruta de los fenilpropanoides. (Figura 1). En las  plantas los niveles de prolina presentes regulan la vía de las pentosas fosfato, el exceso de prolina intracelular o en presencia de su análogo azetidina-2-carboxilato (A2C) produce la redirección del flujo de las pentosas fosfato hacia la ruta del shikimato cuyo producto final es el ácido corísmico. Paralelamente se ha observado inducción de la enzima fenilamonio liasa (PAL) con el consiguiente aumento en la concentración de compuestos fenólicos. En el presente trabajo evaluamos la competencia entre las rutas metabólicas que conducen a la síntesis de AQs y la de los fenilpropanoides, en suspensiones celulares de Rubia tinctorum.