INVESTIGADORES
RAPISARDA Viviana Andrea
congresos y reuniones científicas
Título:
Regulación por la fuente de carbono de la expresión de los genes que codifican las NADH deshidrogenasas de Escherichia coli
Autor/es:
LENCINA, A. M.; SCHURIG-BRICCIO, L. A.; RAPISARDA, V. A.; RINTOUL, M. R.
Lugar:
UNT-Tucumán, Argentina
Reunión:
Jornada; X Jornadas Científicas y Encuentro de Jóvenes Investigadores “Augusto Palavecino”; 2009
Resumen:
Introducción: E. coli posee dos NADH deshidrogenasas, NDH-1 y NDH-2, que están codificadas por el operón nuo y el gen ndh, respectivamente. Ambas enzimas transfieren los electrones desde el NADH a la ubiquinona, pero las consecuencias energéticas para la célula son muy diferentes. Durante la respiración aeróbica, la bacteria regula el flujo metabólico variando la cantidad de NADH formado. La presencia de NDH-2 es necesaria para mantener el balance redox intracelular ya que permite recuperar NAD+ eficientemente. Objetivo: determinar una correlación entre la presencia de NDH-1 y NDH-2 en bacterias creciendo con distintas fuentes de carbono. Estudiar la implicancia del regulador transcripcional que responde a piruvato, PdhR, en dicha regulación. Materiales y métodos: se realizaron cultivos en medio M9 con distintas fuentes de carbono en condiciones aeróbicas. La presencia de NDH-1 y NDH-2 se determinó mediante la expresión del operón nuo y del gen ndh, respectivamente. Se ensayó la actividad -galactosidasa en fusiones transcripcionales cromosómicas de cada promotor con el gen reportero lacZ. La influencia de PdhR se analizó en cepas mutantes en dicho factor. Resultados: La expresión de los genes depende de la fase de crecimiento y de la fuente de carbono. El gen ndh es inducido por crecimiento en glucosa o piruvato, indicando que el flujo metabólico a través de la glicólisis requiere de la presencia de NDH-2. Se comprobó la regulación por PdhR del gen ndh. Conclusiones: En E. coli existe una correlación entre la presencia relativa de las NADH deshidrogenasas, la fisiología celular, y la necesidad de mantener el balance redox de la célula.