Dos nuevas especies de los géneros Aysenia y Aysenoides del sur de Chile: descripción y relaciones filogenéticas (Araneae, Anyphaenidae, Amaurobioidinae)

MARTÍN J. RAMÍREZ; MATÍAS A. IZQUIERDO

San Isidro, Buenos Aires, Argentina

Congreso; VII Reunión Argentina de Cladística y Biogeografía; 2007

Instituto de Botánica Darwinion

La familia Anyphaenidae es un grupo monofilético que comprende arañas ecribeladas y enteleginas cuya principal característica es la presencia de fascículos subungueales compuestos por setas en forma de espátula y un sistema traqueal bien desarrollado (Ramírez, 1995, 2003). Zoogeográficamente, la región neotropical concentra la mayor diversidad de especies (con algunos géneros endémicos), existiendo unos pocos géneros de distribución mundial. Estudios filogenéticos (Ramírez, 1995, 1997, 2003), circunscriben dentro de Anyphaenidae a tres subfamilias: Malenellinae (con una única especie, Malenella nana), la cual representa el grupo hermano del resto de Anyphaenidae; Anyphaeninae y Amaurobioidinae forman además otro grupo hermano, sustentado por la orientación de las setas de los fascículos subungueales con sus bordes dirigidos hacia fuera y por la presencia de una ranura en el extremo del cymbium (Ramírez, 1995). Dos subfamilias pueden reconocerse dentro de Amaurobioidinae. Gayennini, compuesta por 11 géneros distribuidos mayormente en América del Sur y Amaurobioidini que incluye unos 10 géneros, entre los cuales se encuentran Aysenia Tullgren (cuatro especies), y Aysenoides Ramírez (tres especies), ambos endémicos de las regiones boscosas del sur de Chile y Argentina. Un tercer grupo monofilético no queda incluido en ninguna de estas subfamilias y está formado por el género Josa, que se distribuye en América tropical y regiones nubosas de los Andes. Aysenia y Aysenoides son grupos hermanos y se caracterizan por poseer un cuerpo alargado, fila ocular posterior recurva, y el tercer par de patas dirigido hacia delante. La revisión filogenética a nivel genérico de la subfamilia Amaurobioidinae (Ramírez, 2003), arrojó valores bajos de soporte para la tribu Amaurobioidini y varios de sus clados internos, especialmente en las ramas intergenéricas. Aysenia y Aysenoides solo estaban representados por unos pocos especimenes, por lo que es de esperar que la incorporación de nuevas especies para ambos géneros ayude a estabilizar el grupo. Además de contribuir al conocimiento de ambos géneros mediante la descripción de una nueva especie para cada uno, los objetivos de este trabajo son determinar si la adición de estas nuevas especies produce cambios en parentescos o en magnitudes de valores de soporte en las relaciones entre géneros dentro de la tribu Amaurobioidini y estudiar los cambios en las reconstrucciones de la evolución de los caracteres estudiados, luego del agregado de estas nuevas especies. Los datos para el análisis filogenético se acumularon sobre las matrices de Ramírez (2003, 2007) y Ramírez et al. (2004) que constan de 439 caracteres (11 aditivos y 256 activos), un 25% de los cuales provienen del bulbo copulador del macho, mientras que el resto corresponden a estructuras sexuales de la hembra, distribución de las espinas en las patas, coloración, morfología somática general, hileras, sistema traqueal y comportamiento sexual. Malene lla nana y seis representantes de Anyphaeninae son utilizados para enraizar el análisis y como outgroups (ver Ramírez, 2003). Los análisis filogenéticos bajo pesos iguales siguiendo el criterio de parsimonia se implementaron con el programa T.N.T (Goloboff et al., 2003a). Los parámetros y medidas de soporte utilizados fueron los mismos que los empleados por Ramírez (2003). Estas medidas son; índice de soporte de Bremer (Bremer, 1994), frecuencias de Jackknifing y diferencia de frecuencias GC (´´Group present/ Contradicted,´´ Goloboff et al., 2003b). Los bajos valores de soporte obtenidos para ambos géneros (Fig. 1) demuestran que las relaciones dentro de estos grupos aún no son claras, debido tal vez a los pocos representantes que poseen o a la existencia de cierta diversidad en algunas estructuras, como por ejemplo en el bulbo copulador de Aysenoides en donde pudo comprobarse tanto en la especie analizada como en otras aún no descritas (observación personal) la presencia o ausencia de algunos escleritos con respecto a especies ya conocidas. Dicha variabilidad sin duda influye en los análisis por lo cual la futura adición de nuevos especimenes ayudará a aclarar el panorama.