Deficiencia de Zinc en pulmón: participación de la vía de NFkB

VERÓNICA BIAGGIO, ROBERTO DAVICINO, SILVINA ALVAREZ, GERMÁN BIANCO, NIDIA GOMEZ, GABRIEL RABINOVICH AND SOFÍA GIMENEZ

Mar del Plata, Argentina

Congreso; Reuniòn Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica SAIC 2005; 2005

Sociedad Argentina de Investigación Clìnica

Deficiencia de Zinc en Pulmón: Participación de la vía de NF-kB Trabajos previos demostraron la existencia de un cuadro inflamatorio con marcado daño oxidativo en pulmón de rata como consecuencia de una deficiencia moderada de Zinc (ZD). El objetivo de nuestro estudio fue corroborar si la expresión de iNOS y COX-2 se modifican cuando se realimentan los animales ZD con una dieta control, así como determinar si NFkB es el responsable de la expresión coordinada de iNOS y COX2 en condiciones de estrés oxidativo intenso. Se utilizaron ratas Wistar macho de 200 +/- 20 g separados en tres lotes: Grupo Control (Co) con un contenido de Zn de 30 mg/kg de dieta, un lote con una dieta deficiente en Zinc (5 mg/kg) y un tercer lote que recibió una dieta ZD y se realimentó luego por 10 días con una dieta control. Se determinó el contenido de Zn y la producción de NO (reacción de Griess) tanto en suero como en pulmón. En pulmón se determinó la expresión de iNOS, COX2 e IKBalfa. Las proteínas se separaron en gel de SDS PAGE 8% y se identificaron por Western blot las bandas que se cuantificaron por densitometría. El contenido de Zn disminuyó significativamente en ZD en suero (p<0.05) y pulmón (p<0.01) y el contenido de NO aumentó significativamente tanto en suero como en pulmón (p<0.01). La expresión de iNOS y COX-2 fueron significativamente mayores en ZD (p<0.05)  mientras que IKBalfa disminuyò significativamente (p<0.01). Concluimos que los niveles de NO tanto en suero como en pulmón de ZD están positivamente correlacionados con una mayor expresión de iNOS y COX2 en pulmón, situación que revierte al dar a los animales ZD una dieta control. Además el análisis por Western blot reveló un incremento de la degradación de IKBalfa, un indicador de la activaqción de NFkB en pulmón ZD.