LOCALIZACIÓN DIFERENCIAL DE LIGANDOS DE GALECTINS EN MUCOSA DE INTESTINO DELGADO HUMANO

N. MERCER; M. REY; M. TOSCANO; R. DRUT; G. RABINOVICH; G. DOCENA

MAR DEL PLATA

Congreso; LIII REUNION CIENTIFICA ANUAL SAI-SAIC; 2006

SAI-SAIC

Seccion: Gastroenterología/ mucosas o Glicofenotipificación   Titulo: Localización diferencial de ligandos de galectinas en mucosa de intestino delgado normal y con enteropatía grado IV.   Autores: Mercer Natalia, Rey Maria, Toscano Marta, Drut Ricardo, Rabinovich Gabriel, Docena Guillermo   Las galectinas constituyen una familia de proteínas capaces de reconocer ligandos glucídicos en la superficie de diversos tipos celulares y en la matriz extracelular. Se ha encontrado que este proceso está involucrado en la homeostasis de la respuesta inmune y en procesos inflamatorios. Teniendo en cuenta los efectos anti-inflamatorios de galectina-1 especulamos que estas proteínas podrían jugar un papel crítico en la homeostasis de la respuesta inmune en la mucosa intestinal en condiciones fisiológicas y patológicas. Con el objetivo de estudiar los sitios de unión a ligandos glucídicos en la mucosa del intestino delgado, se estudió la reactividad de lectinas de plantas (aglutinina de maní-PNA y Sambucus nigra aglutinina-SNA) y una galectina-1 en la mucosa de intestino delgado humano.Se seleccionaron 12 biopsias de intestino delgado: 6 con conservación de la relación vellosidad/cripta (normales) y 6 con relación vellosidad cripta menor a 0,5 (enteropatía grado IV). Se emplearon como control otros órganos y los respectivos controles isotípicos. Mediante lectin-histoquímica, IHQ e IFI observó que Galectina-1 muestra una reactividad positiva en células plasmáticas y neutrófilos de la lámina propia, con mayor número de células positivas en biopsias patológicas. PNA mostró positividad en grumos supranucleares en los enterocitos en ambos grupos y en el citoplasma de histiocitos de la lámina propia de biopsias anormales. SNA mostró positividad en el polo apical de los enterocitos y en el moco de las células caliciformes en ambos grupos. En conclusión, se reconocieron sitios de unión para galectina-1, PNA y SNA en diferentes tipos celulares. Esta metodología podría constituir una herramienta útil para caracterizar el fenotipo de la mucosa intestinal en base a la distribución de ligandos de lectinas.