MICROBIOTA AUTÓCTONA DEL TRACTO UROGENITAL DE CERDAS EN SISTEMAS DE PRODUCCION INTENSIVA CONFINADO Y A CAMPO DE LA REGION NOA

TORRES LUQUE, A.; MARTIN, A.A.; PASTERIS, S.E.; CORREA BRITO, L.; OTERO, M.C.

Mar del Plata

Congreso; VII CONGRESO NACIONAL DE PRODUCCION PORCINA DEL MERCOSUR. XII CONGRESO NACIONAL DE PRODUCCION Y XVII JORNADAS DE ACTUALIZACION PORCINA; 2014

INTRODUCCIÓN La microbiota autóctona (MA) de tractos y mucosas de animales está constituida por poblaciones microbianas en interacción mutua y con el hospedador, que en condiciones fisiológicas mantienen el equilibrio ecológico, modulan la respuesta inmune y previenen infecciones (Saulnier y col., 2011). Este equilibrio puede afectarse por factores extrínsecos o intrínsecos, permitiendo el sobre-crecimiento o el ingreso de potencialmente patógenos. Cuando estos desequilibrios ocurren en el tracto reproductor de las hembras, pueden inducir cambios hormonales en detrimento de la fertilidad (Sheldon y col., 2010; Marcus y col., 2012). En los sistemas de producción de cerdos se ha informado que tanto infecciones genitales subclínicas (Marcus y col., 2012) como aquellas con evidente y persistente descarga vaginal afectan la fertilidad futura de las cerdas, la tasa de concepción y parto y retorno al estro. Cuando estos cuadros se asocian a Escherichia coli inducen un incremento de endotoxinas que accionan negativamente sobre el sistema endocrino, en perjuicio de la producción y eyección de leche, ocasionando mastitis y agalactia, afectando la sobrevida y crecimiento de la camada (Kemper y col., 2013). El objetivo de este trabajo fue evaluar la MA de vagina y uretra de cerdas en dos sistemas de cría, con especial énfasis en las poblaciones benéficas y patógenas. MATERIAL Y MÉTODOS Las muestras se tomaron a partir 13 cerdas de dos establecimientos porcinos de Tucumán (uno confinado y otro a campo). La evaluación del perfil clínico se realizó determinando: estado general, aspecto de la mucosa del tracto urogenital, cantidad y aspecto del moco. Previo a la toma de muestras, se higienizó la vulva y se colocó espéculo para acceder al orificio uretral y vaginoscopio para observación y raspado de las mucosas de uretra y fondo de vagina, respectivamente. Los productos de los raspados se recibieron en solución salina estéril y fueron refrigerados hasta su procesamiento. Para la cuantificación (UFC/mL) y aislamiento de las poblaciones microbianas, se realizaron diluciones sucesivas y posterior plaqueo en: LAPTg para mesófilos aerobios totales, agar sangre para microaerófilos (5% CO2), MacConkey para enterobacterias, MRS para bacterias lácticas (BL), MSA para Staphylococcus sp. y Bilis Esculina para Streptococcus grupo D. Las placas se incubaron a 37°C, 24-48 h. Para la consideración de los aislados en los recuentos se tuvo en cuenta: morfología de las colonias, observación microscópica, tinción de Gram y reacción de catalasa, en los casos que correspondiere. RESULTADOS La microbiota total aerobia y microaerófila de uretra y vagina de cerdas bajo régimen de cría confinado mostró mayor variabilidad que las del sistema a campo (valores de rango intercuartil (IQ)=2,28 y 5,30 log UFC/mL y de IQ=0 y 0,43, para cada sistema respectivamente. Sin embargo no hubo diferencias en la magnitud poblacional de uretra de animales confinados y a campo (mediana= 3,51 y 3,59 log UFC/mL). En el caso de las poblaciones totales cultivables de vagina de cerdas del sistema confinado resultaron significativamente mayor que las del otro grupo (mediana= 4,08 y 0,0 log UFC/mL, Test de Fisher, p