INVESTIGADORES
PALMA Santiago Daniel
congresos y reuniones científicas
Título:
Desarrollo y caracterización de una formulación implantable de aplicación intravítrea
Autor/es:
PABLO MIRANDA 1 , ; ANTONIO MALANGA , ; PALMA S. D; ANALÍA CASTRO; LUCIANA PEREIRA; PATRICIA ZIMET ; ÁLVARO W. MOMBRÚ; HELENA PARDO; IGNACIO TÁRTARA; JUAN PABLO VILLANUEVA
Lugar:
Montevideo
Reunión:
Congreso; Encuentro nacional de química - ENAQUI 6; 2019
Institución organizadora:
UDELAR
Resumen:
En este trabajo, se realizó el desarrollo y la evaluación de un dispositivo de liberacióncontrolada para aplicación intravítrea conteniendo un corticosteroide como principioactivo, distribuido uniformemente en una matriz de ácido poliláctico-co-glicólico (PLGA).La fabricación se llevó a cabo mediante la tecnología de extrusión en caliente, mientrasque para la caracterización se emplearon distintos métodos instrumentales. Se obtuvotambién el perfil de liberación in vitro del fármaco. El estudio in vivo se realizó en conejos tipo New Zealand, comparándose cualitativamente la formulación respecto a unproducto actualmente disponible comercialmente para tratamientos inflamatoriosintraoculares. Se realizó un seguimiento del estado clínico de cada ojo (estructurasinternas y presión intraocular) y de la integridad de las unidades insertadas.Mediante el proceso de fabricación implementado, se obtuvieron implantes quepresentaron características físicas adecuadas para resistir el procedimiento de inserción.A su vez, el perfil de liberación in vitro fue comparable a lo reportado para la referencia.Las unidades ensayadas presentaron cualitativamente un comportamiento parecido encuanto a erosión y duración respecto al medicamento original. Por otro lado, no seobservaron cambios estadísticamente significativos (p < 0,05) en la presión intraoculara lo largo de 35 días ni tampoco variaciones anatómicas importantes que pudiesensugerir patologías asociadas directamente a la presencia de los implantes en los ojos.Entre otras conclusiones, se destaca que la metodología de fabricación empleadapermitió obtener insertos mecánicamente resistentes y de similar comportamientocuantitativo in vitro y cualitativo in vivo respecto a la referencia, comprobándose ademásla biocompatibilidad de las unidades. Es por ello que, puede considerarse este trabajocomo un punto de partida relevante para el desarrollo de estudios posteriores tendientesa optimizar la formulación con el objetivo de estudiar la farmacocinética del sistema.