Characterization of cytotoxic CD8+ T lymphocyte (CTL) effector and memory response induced by a novel formulation strategy for the CPG-ODN adjuvant using a nanostructure platform

ANA LAURA. CHIODETTI; FERNANDA. SÁNCHEZ VALLECILLO; M. INÉS CRESPO; VIRGINIA. AGUIRRE; SANTIAGO D. PALMA; DANIEL A. ALLEMANDI; M. CRISTINA. PISTORESI-PALENCIA; BELKYS A. MALETTO

Buenos Aires

Congreso; Latin American Society for Immunodeficiencies (LASID), Sociedad Argentina de Inmunologia (SAI), French Society for Immunology (SFI); 2015

Sociedad Argentina de Inmunologia

Background: Previously, we have shown that CpGODN formulated with a nanostructure of 6Oascorbyl palmitate (CoaASC16) has the capacity to enhance a specific humoral and cellular  (CTL and Th1) immune response in compare to the CpG ODN solution alone using OVA as an  antigen  model.  In  addition,  Coa‐ASC16  alone  elicited  IL‐6  production.  Here,  we  farther  characterized the CTL response and the possible signals involved on its development. Methods: To study effector characteristics of CD8+ T lymphocytes, mice were subcutaneously  immunized  on  day  0  with  OVA/CpG‐ODN/Coa‐ASC16  or  OVA/CpG‐ODN.  Seven  days  after immunization, spleen cell suspensions were cultured with medium or OVA257?264 (1 µg/ml) for  intracellular staining. To test an effector memory CTL response, we performed an in vivo  cytotoxicity assay 30 days after immunization with OVA/CpG/Coa‐ASC16. To seek if the CTL  response was IL‐6 dependent we repeat the assay in Il‐6‐/‐ mice. Results: Mice immunized with OVA/CpG‐ODN/Coa‐ASC16 presented a higher frequency of  CD8+  T  lymphocytes  producing  pro‐inflamatory  cytokines  IFN‐γ  (0.53±0.11  vs  0.05±0.02;  p