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Introducción: Los 6-O-alquil derivados del Ácido Ascórbico (ASCn) son tensioactivos anionicos que mantienen las propiedades antioxidantes de la vitamica C. Cuando se administra calor a una suspensión acuosa de estos compuestos, la solubilidad se incrementa rápidamente por encima de la Temperatura Micelar Crítica (TMC) o Krafft Point. La solución resultante por enfriamiento da lugar a la formación de una estructura cristalina semisólida denominada en forma general coagel. Dichas estructuras presentan distintas propiedades físico-químicas y reológicas, dependiendo del largo de la cadena alquílica, de su concentración y de la temperatura. Presentan además un gran potencial de solubilización de drogas poco solubles por encima de la TMC y como portadores de drogas con características semisólidas al descender la temperatura por debajo de este punto. Asimismo, la presencia del grupo ascorbilo provee un efecto estabilizante de drogas con problemas de estabilidad en medio acuoso. En trabajos anteriores se ha demostrado el efecto enhancer de los derivados 12 y 16 de la vitamina C a través de la barrera cutánea. Este comportamiento ofrece la posibilidad de utilizar estos derivados para el diseño y obtención de distintas formas farmacéuticas (sistemas dispersos). Las características reológicas observadas para los coageles de cadena larga (n>11) permiten inferir que estos sistemas semisólidos pueden ser útiles para vehiculizar drogas poco solubles e inestables para ser aplicadas por vía tópica. El objetivo de este trabajo de investigación fue, cuantificar la cantidad de fármaco acumulada en la barrera cutánea, después de un periodo de contacto determinado, de las formulaciones estudiadas y de referencia.

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