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Introducción: El parasitismo es una enfermedad importante en el hombre y en los animales domésticos, originando sintomatologías que van desde la pérdida de apetito hasta la muerte del individuo parasitado. Los antihelmínticos benzimidazoles (BZds) y sus metabolitos derivados, debido a su amplio espectro, baja toxicidad y costo, son ampliamente utilizados en la terapia antiparasitaria. Objetivos: El objetivo del presente trabajo fue diseñar y evaluar nuevos sistemas de liberación inmediata con Albendazol (ABZ) como modelo de BZds que permitan diseñar formas farmacéuticas con propiedades biofarmacéuticas mejoradas. Metodología: ABZ (Parafarm, Argentina), P188 y Ludiflash®(BASF, Alemania), AcDiSol y Estearato de Magnesio (Parafarm, Argentina). Se prepararon las dispersiones sólidas (DSs) por el método de fusión con ABZ:P188 (1:1) y su mezcla física (MF) y, posteriormente los comprimidos de muy rápida velocidad de disolución (CRVD) por el método de compresión directa. Caracterización de las DSs: fisicoquímica y biofarmacéutica. Caracterización fisicomecánica y biofarmacéutica de los CRVD. Estudios farmacocinéticos: en ratones (DS) y perros (comprimidos). Resultados y Discusión: Las DSs mejoraron notablemente (80% antes de los 10 minutos) el perfil de disolución de ABZ en relación al fármaco solo y sus MFs. Se determinó que no existe interacción química entre ABZ y P188 y se observó una disminución de la cristalinidad del fármaco en las DSs. El CRVD presentó una velocidad de disolución mejorada en relación a comprimidos de ABZ. Estudio farmacocinético: En ratones se observó en la curva de concentración de ABZ sulfóxido (ABZSO) un valor de área bajo la curva (ABC) y concentración plasmática máxima (Cmax) significativamente mayor (P

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