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Las células de mamíferos constituyen el sistema huésped de elección para la producción de proteínas terapéuticas complejas debido a que llevan a cabo los procesos de plegado y modificaciones post-traduccionales, como la glicosilación, originando así proteínas biológicamente activas. Teniendo en cuenta que la glicosilación afecta la conformación de proteínas, estabilidad, solubilidad, interacciones proteína-proteína y propiedades in vivo tales como biodisponibilidad, biodistribución, farmacocinética e immunogenicidad (Li y d´Anjou, 2009), en nuestro grupo de trabajo se obtuvo, mediante técnicas de glicoingeniería, una muteína derivada de IFN-alfa2b humano (hIFN-alfa2b) que presenta 4 sitios de N-glicosilación adicionados (IFN4N) (Ceaglio y col., 2008). La mencionada proteína, expresada en células CHO-K1, exhibió una profusa glicosilación y un aumento en su actividad biológica in vivo en animales con respecto a la proteína original. Por otro lado, la producción de proteínas en cultivos de células de mamífero a gran escala implica la necesidad de reducir componentes de origen animal del medio de cultivo, como el suero fetal bovino (SFB), debido a cuestiones de bioseguridad y simplificación de los procesos de purificación posteriores, manteniendo los niveles de productividad de las células lo más elevados posibles. Esto impulsa el desarrollo de metodologías de corta duración para la adaptación al crecimiento en suspensión de las líneas productoras. Los procesos de adaptación pueden ser extremadamente largos y costosos, dependiendo de la línea celular y del medio de cultivo seleccionado. Por lo tanto, un proceso que pueda agilizar la velocidad de adaptación podría proveer una herramienta valiosa, tanto a nivel de producción industrial como de aplicaciones en investigación.

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