INVESTIGADORES
MIRANDA Leandro Andres
congresos y reuniones científicas
Título:
Presencia de anormalidades y supervivencia en larvas de pejerrey (Odontesthes bonariensis) provenientes de embriones refrigerados a -14 y -20° C
Autor/es:
MACORETTA CL; SEOANE ROCHA C ; MIRANDA LA
Lugar:
Piriapolis
Reunión:
Conferencia; Presencia de anormalidades y supervivencia en larvas de pejerrey (Odontesthes bonariensis) provenientes de embriones refrigerados a -14 y -20° C. VI Conferencia Latinoamericana sobre cultivo de peces nativos; 2018
Resumen:
El pejerrey (Odontesthes bonariensis) es undesovador múltiple estacional (fin de invierno-primavera) con una granimportancia económica y que es considerado apropiado para la acuicultura. Poreste motivo es necesario implementar biotecnologías que optimicen el manejo desu reproducción en cautiverio. En este sentido, el objetivo de este trabajo fueevaluar la viabilidad de larvas obtenidas a partir de embriones refrigerados a-14 y -20°C. En particular se evaluaron, sobre embriones en estadio devesículas ópticas sin pigmento, dos soluciones crioprotectoras (S1 y S2), doscurvas de enfriamiento (rápido y lento) y dos temperaturas de almacenamiento(-14 y -20°C) durante 1 hora. Además, en el caso de la refrigeración hasta-20°C se evaluó también la posibilidad de incorporar la solución a losembriones mediante microinyección en el espacio perivitelino. La S1 estuvocompuesta por Metanol 10%v/v; DMSO 10%v/v y Sacarosa 10%p/v, mientras que la S2tuvo la misma composición pero sin DMSO. Ambas fueron preparadas en soluciónsalina NaCl 5g/l. Todos los ensayos fueron realizados por triplicado con 10-12embriones por tratamiento. Se evaluó la supervivencia embrionaria diariamente,el porcentaje de eclosión, la supervivencia larval (sin alimentación) y lapresencia de anormalidades morfológicas. Se obtuvieron altos porcentajes desupervivencia embrionaria en todos los ensayos (80-100%). En particular, no sehallaron diferencias significativas (p<0,05) entre los porcentajes deeclosión de los embriones enfriados lentamente hasta -14 y -20°C con ambassoluciones (86,67±11,55%; 63,33±15,28%) ni en aquellos enfriados rápidamentehasta -20°C con o sin microinyección de S2 (67,93±8,31 %) respecto del control(93,33±5,77%). Sin embargo, se evidenciaron diferentes anormalidadesmorfológicas en las larvas provenientes de los embriones enfriados. En el casodel enfriamiento lento hasta -14°C se observó que alrededor de un 70% de laslarvas eclosionadas presentaban algún tipo de malformación en la cola(enrollada o curvada) y algunas además tenían edema cardíaco o la cavidadcorporal distendida. A pesar de lo antes mencionado, alrededor de un 40% de laslarvas no mostraban problemas para nadar y sus curvas de supervivencia fueronsimilares a las de las larvas control (6,28±0,98 días). Respecto de las larvasprocedentes de los enfriamientos hasta -20°C se observó que la mayoría de ellastenían dificultad para nadar y presentaban algún tipo de malformación en lacola (enrollada, curvada, acortada o ausente), presencia de edema cardíaco omalformación de la mandíbula. A diferencia del caso anterior, estas larvaspresentaron una mayor mortalidad temprana. Los resultados de este trabajomuestran qué si bien se ha logrado refrigerar embriones de pejerrey atemperaturas bajo cero obteniendo altos porcentajes de supervivencia y deeclosión, se debe continuar investigando para aumentar el tiempo dealmacenamiento maximizando la obtención de larvas viables.