Enfriamiento a -20°C de embriones de pejerrey (Odontesthes bonariensis): Anormalidades en el desarrollo y malformaciones en larvas.

MACORETTA CL; SEOANE ROCHA C; MIRANDA LA

Chascomús

Taller; IV Taller de biología Celular y Desarrollo; 2018

El pejerrey esun pez emblemático y nativo de las aguas continentales de la Región Pampeana.Es un desovador múltiple estacional (fin de invierno-primavera), y las hembras secaracterizan por ser asincrónicas en su maduración gonadal.  Debido a esto, y a la importancia económicade la especie e interés en su acuicultura, se están desarrollando diferentesbiotecnologías, como el enfriamiento de embriones, para el control de sureproducción. En este sentido, el objetivo de este trabajo fue identificar anormalidadesen el desarrollo de embriones refrigerados, que pudieran comprometer lasupervivencia larval. Embriones en tres estadios del desarrollo (8, 48, 96 hpfa 20°C; n=12 para cada estadio) fueron sometidos a un protocolo de enfriamientohasta -20°C durante 1 hora. Se determinó diariamente la supervivencia y serealizó el seguimiento del desarrollo de cada uno de los embriones hasta laeclosión. Los estadios más tempranos (8 y 48 hpf) fueron más sensibles alenfriamiento, dado que presentaron una elevada tasa de mortalidad temprana y nolograron eclosionar. En cambio, el estadio más avanzado (96 hpf) presentó mayorsupervivencia y tasas de eclosión entre 35-60%. Durante el desarrollo de estosembriones se observaron diversas anormalidades como curvatura o enrollamientode la región caudal, edema cardíaco, y abultamientos, zonas opacas ymalformaciones en la cabeza. En la mayoría de los casos, las larvas obtenidas apartir de los embriones refrigerados presentaron dificultad para nadar y, porlo tanto, para alimentarse correctamente. En cambio, la tasa de eclosión de losembriones control fue entre 67-75% para los 3 estadios, y no se observaron anormalidades.Las larvas fueron teñidas con Alcian Bluepara evaluar parámetros morfométricos (ImageJ): longitud y ángulo del cartílagode Meckel, y ángulo del ceratohial. Los valores obtenidos resultaron significativamentemenores (p<0,05) en las larvas provenientes de embriones refrigerados(35,26±2,35UA; 49±4°; 65±8°) respecto de las larvas control (43,58±3,53UA;63±2°; 83±11°). Los resultados de este trabajo muestran que, si bien se halogrado refrigerar embriones de pejerrey a -20 °C, es necesario continuar losestudios a fin de incrementar el tiempo de almacenamiento, maximizando laobtención de larvas viables.