ESTIMACIÓN DE LA DISPONIBILIDAD DE METALES PESADOS EN

MÓNICA B. ÁLVAREZ; CLAUDIA E. DOMINI; ADRIANA G. LISTA; BEATRIZ S. FERNÁNDEZ BAND

Bahía Blanca, Argentina

Congreso; V congreso argentino de química analítica; 2009

AAQA

Numerosos métodos de fraccionamiento de metales se basan en el hecho que los iones asociados con los componentes del sedimento serán desplazados de los sitios de adsorción por la presencia de un exceso de iones en la solución extractante que compitan con ellos. Los metales pesados asociados con formas intercambiables, determinados mediante diferentes extractantes, se consideran más fácilmente movilizables por las reacciones de intercambio iónico entre el sedimento y el agua y por lo tanto, disponibles para la absorción por parte de organismos vivos. Los contaminantes asociados con las fases oxidables, estimados mediante extractantes químicamente más agresivos, se suponen retenidos por el sedimento por períodos de tiempo más largos. Cuando se descargan contaminantes en sistemas acuáticos naturales la subsiguiente distribución de metales pesados alcanza gradualmente el equilibrio entre el sedimento y el agua asociada. La velocidad con la que se alcanza el equilibrio depende de la forma de la contaminación original y de las características mineralógicas del sedimento. Las reacciones que tienen lugar en el laboratorio durante la extracción por lo general no son selectivas y son afectadas por el tiempo de sonicación, la potencia del ultrasonido y por la relación masa del sedimento/volumen del extractante empleado. Por lo tanto, las concentraciones de metales pesados medidos en las soluciones resultantes son definidas por el extractante y el protocolo de extracción experimental. Para predecir la persistencia y potencial movilidad de los metales pesados en sedimentos es necesario desarrollar métodos químicos robustos para caracterizar posibles fuentes de contaminación [1,2] . En este trabajo se realizaron extracciones en una sola etapa, aplicando ultrasonidos con la finalidad de acelerar los procesos de lixiviación con extractantes individuales como NH4OAc, HOAc, HCl, EDTA, CDTA y NTA que facilitan la disolución de algunas fracciones no-lábiles orgánicas e inorgánicas y también de fracciones lábiles de Cd, Cu, Cr, Pb y Zn en sedimentos marino-costeros superficiales. De los resultados obtenidos se observó, por ejemplo, que alrededor del 55% del total de Cu presente en el material certificado MURST-ISS-A1 se extrajo tanto con EDTA 0,05 mol L-1, como con CDTA 0,01 mol L-1 y con NTA 0,01 mol L-1, trabajando a pH 8,0 y en iguales condiciones operacionales. Sólo el 9 % del total de Cu pudo lixiviarse con los mismos extractantes en el material de referencia NIST-SRM-2709 y aproximadamente un 13% del Cu total se extrajo en NIST-SRM-2711.