Estudio cinético de la competencia de glifosato-fosfato sobre goethita por ATR-FTIR.

WAIMAN, C.; LUENGO, C.; REGAZZONI, A.; AVENA, M.; ZANINI, G.

Salta

Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2009

AAIFQ

La movilidad de los plaguicidas en el ambiente es un tema que preocupa a los científicos desde hace varias décadas ya que tiene implicancia desde el punto de vista de contaminación, productivo, y de la salud de la población. El destino de un plaguicida en el ambiente es altamente dependiente de los procesos de adsorción-desorción sobre los componentes del suelo (óxidos, arcillas, sustancias húmicas). Un tema importante a considerar, y del cual no hay demasiada información, es que en el ambiente hay otras sustancias presentes que pueden modificar la cinética y los equilibrios de estos procesos. En nuestro pais, uno de los plaguicidas ampliamente utilizado es el glifosato (Nfosfonometil glicina) cuyo uso es masivo e inclusive se han generado modificaciones genéticas de algunos cultivos para que sean resistentes a su acción. Si bien, el glifosato ha sido ampliamente estudiado y documentado desde el punto de vista de la adsorción en minerales del suelo, no hay demasiada información acerca de la cinética de adsorción-desorción en presencia de otras sustancias. Los iones del tipo fosfato son sustancias naturalmente existentes en los suelos y en muchos casos en aumento por la aplicación excesiva de fertilizantes. Así, este trabajo tiene como objetivo realizar un estudio cinético de la competencia entre glifosato y fosfato por los sitios de adsorción de goethita por espectroscopía ATR-FTIR. Experimentalmente se realizó la adsorción de glifosato sobre goetita registrando “in situ” los espectros ATR-FTIR cada 3 minutos. Luego de 2 horas de reacción, una vez que no se detectó variación en la cantidad adsorbida, se adicionó una solución de fosfato de sodio de la misma concentración con el objeto de inducir la desorción de glifosato. Los espectros se continuaron registrando durante otras dos horas. Estos estudios se llevaron a cabo a pH 4,5; 7,0 y 9,0. Se observó que el fosfato desplaza a la mayor parte de glifosato adsorbido durante las 2 horas del ensayo. Esta competencia es seguramente debida a la similitud en las estructuras químicas de ambas especies, que hace que compitan por los mismos sitios de adsorción. El desplazamiento ocurre a los tres pH estudiados. Los resultados sugieren que en sistemas naturales una vez que el glifosato ha sido inmovilizado por adsorción en lo componentes inorgánicos del suelo, la fertilización con especies fosforadas del tipo PO4-3 podría ser responsable de que el herbicida retorne a la solución del suelo pudiendo contaminar aguas subterráneas. Referencias