“Adición Radicalaria de Bromohidruro de Dineofilestaño a (E)-Metil Propenoatos-2,3-Disustituídos”

ADRIANA E. ZÚÑIGA, PABLO M. FIDELIBUS, SANDRA MANDOLESI, Y JULIO C. PODESTÁ

Mendoza

Simposio; XVIIº Simposio Nacional de Quimica Organica de la SAIQO; 2009

Sociedad Argentina de Investigadores en Química Orgánica (SAIQO)

Los hidruros halodiorganoestannilados,R2SnHX, son ampliamente conocidos y pueden sintetizarse de manera muy sencilla haciendo reaccionar un dihidruro de dialquilestaño con el correspondiente dihaluro de dialquilestaño[1],[2], alcanzándose rápidamente el equilibrio. La reacción de intercambio entre dihidruro de dineofilestaño (1) y dibromuro de dineofilestaño (2) permite la síntesis del bromohidruro de dineofilestaño (3). Continuando con nuestros estudios sobre el efecto del tamaño del ligando orgánico unido al átomo de estaño en la estereoquímica de las adiciones de hidruros organoestánnicos a sistemas insaturados,[3] investigamos la adición radicalaria  del bromohidruro (3) a varios (E)-metilpropenoatos-2,3-disustituídos. [1] A. K. Sawyer, J. E. Brown, E. L. Hanson, J. Organomet. Chem. 1968, 3,  464. [2] A. K. Sawyer, G. S. May, R. E. Scofield, J. Organomet. Chem. 1968, 14, 213. [3] S. D. Mandolesi, L. C. Koll, J. C. Podestá, J.Organomet.Chem. 1999, 587, 74. (d) V. I. Dodero, M. B.     Faraoni, D. C. Gerbino, L. C. Koll, A. E. Zúñiga, T. N. Mitchell, J. C. Podestá,  Organometallics, 2005, 24,   1992.