Síntesis y estabilización de nanoparticulas de oro con sales de imidazolio hidrosolubles

G.A. FERNANDÉZ; G.A. MONTI; N.M. CORREA; F. MOYANO; R.D. FALCONE; G.F. SILBESTRI

Mar del Plata

Congreso; XX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2015

Sociedad Argentina de Investigaciones en Química Orgánica

En los últimos años la investigación sobre el empleo de catalizadores de oro(I) moleculares, como así también nanopartículas (NPs) de este metal, se ha incrementado sustancialmente. Debido a que la aglomeración de NPs está termodinámicamente favorecida, la búsqueda de nuevos métodos que eviten su agregación se encuentra en auge.En el grupo del Dr. Silbestri, se sintetizaron complejos de oro(I) con ligandos carbeno N-heterocíclicos (NHC) (Fig. 1, C1-C3) a partir de las correspondientes sales de imidazolio (Fig. 1, L1-L3). Los complejos han sido estudiados en la oxidación de alquinos terminales en medio acuoso, resultando ser activos e, incluso, reciclables y reutilizables. Sin embargo, cuando soluciones acuosas de los complejos son sometidas a elevadas temperaturas, o cuando son muy pequeños (C2 o C3) se descomponen formando una especie dimérica (bis-carbeno) que conlleva a la generación de NPs-Au, observadas por TEM. Considerando este antecedente, es interesante comparar el efecto catalítico que pudieran tener las NPs-Au en comparación con los complejos, cuya síntesis no es sencilla. Teniendo en cuenta la experiencia del grupo del Dr. Correa en sistemas organizados, en este trabajo se presenta la síntesis de NPs-Au, a partir de HAuCl4 e hidracina (reductor), y su estabilización en presencia de las sales de imidazolio hidrosolubles. Estudios por espectroscopía UV-Vis mostraron bandas de absorción de la resonancia del plasmón superficial de NPs-Au a 540 nm (Fig. 2a), diferente a las bandas observadas en las soluciones de los complejos (Fig. 2b). Estos resultados preliminares abren la posibilidad de generar de manera más sencilla potenciales catalizadores.