Estudio de liberación de Piroxicam incorporado en Nanopartículas Lipídicas utilizando voltamperometría de onda cuadrada

J. J. OTAROLA; P. G, MOLINA; M. GARRIDO; N. M. CORREA

La Plata

Congreso; 8vo Congreso Argentino de Química Analítica; 2015

Asociación Argentina de Químicos Analíticos

Un sistema portador de fármacos (SPF) es un dispositivo que permite la introducción de una sustancia terapéutica en el cuerpo y mejora la eficacia y seguridad de la misma, controlando la velocidad, el tiempo y el lugar de liberación de la droga [1]. Entre estos SPF, son de gran interés los portadores lipídicos nanoestructurados (NLC). Los NLC son matrices lipídicas a escala nanométrica, que involucran la mezcla de lípidos sólidos y líquidos, y se encuentran estabilizadas por surfactantes [2]. Entre las ventajas de estos SPF podemos destacar: biocompatibilidad, baja toxicidad, estabilidad, liberación controlada de los principios activos, uso mínimo de solventes orgánicos, posibilidad de ser utilizados en diferentes vías de administración y mediante formas tradicionales, protección de los fármacos ante la influencia de agentes externos.En el presente trabajo se estudió la liberación del antiinflamatorio no-esteroideo piroxicam (PX) incorporado dentro de un sistema portador del tipo NLC. Los portadores lipídicos fueron obtenidos a partir de un método de baja energía. Dicho método se basa en la obtención de emulsiones transparentes formadas en caliente y en la dispersión de las mismas en agua a baja temperatura [3]. Para este estudio se empleó voltamperometría de onda cuadrada. La técnica se seleccionó considerando la alta sensibilidad que la misma ofrece, su reciente aplicación en sistemas organizados [4] y los antecedentes existentes de la oxidación electroquímica del fármaco de interés [5]. La determinación cuantitativa de PX mediante la técnica propuesta se realizó satisfactoriamente, obteniendo los correspondientes perfiles de liberación del fármaco a lo largo del tiempo. El estudio se realizó sobre sistemas con diferentes concentraciones de fármaco cargado. De esta manera se logró estimar la concentración adecuada de PX para su óptima liberación.