INQUISUR   21779
INSTITUTO DE QUIMICA DEL SUR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efectos de diferentes herbicidas en la cinética de disolución de ácidos húmicos.
Autor/es:
M. BRIGANTE; G. ZANINI; M. AVENA
Lugar:
Mar del Plata, Argentina
Reunión:
Congreso; V Congreso Iberoamericano de Física y Química Ambiental; 2008
Institución organizadora:
Soc. Iberoamericana de Física y Química Ambiental
Resumen:
Las sustancias húmicas son macromoléculas estructuralmente complejas, las cuales representan el 60-70 % de la materia orgánica del suelo y el 30-50% de la materia orgánica del agua superficial. Poseen grupos reactivos carboxílicos y fenólicos que se deprotonan en medios acuosos generando cargas negativas en las moléculas, las que aumentan a medida que aumenta el pH. Las sustancias húmicas juegan un rol biogeoquímico integral en los medios ambientes acuático y el suelo, ya que procesos como la retención y transporte de nutrientes, metales, pesticidas y otras sustancias orgánicas se encuentran influenciados por la solubilidad y movilidad de las mismas. Por lo tanto, estudios de cinética de disolución de partículas de sustancias húmicas son muy importantes para dilucidar los factores que promueven o previenen su disolución y su transporte en ambientes naturales. En este trabajo se estudió el efecto de dos herbicidas aniónicos (glifosato; y 2,4-D) y un herbicida catiónico (paraquat) en la cinética de disolución de un ácido húmico (AH). Se evaluó la cinética de disolución variando el pH entre 4 y 11 a una concentración de herbicida constante y variando la concentración del mismo a pH  constante. En una celda termostatizada se colocó en forma cualitativa una cantidad de AH en solución acuosa de herbicida, en atmósfera de nitrógeno y bajo agitación magnética. A distintos tiempos se extrajeron alícuotas de suspensión, las cuales fueron analizadas en espectrofotómetro UV-Vis para cuantificar el AH disuelto a diferentes tiempos de reacción. Los resultados obtenidos revelan que los herbicidas aniónicos incrementan la velocidad de disolución a todos los pH investigados (4-11), siendo más marcado el efecto a pH 7. Sin embargo, el paraquat presenta un comportamiento dual en la cinética de disolución. A pH menores a 7 la presencia del herbicida aumenta la velocidad de disolución, mientras que a pH mayores a 7 la velocidad disminuye. También se observó que a pH constante, el aumento de la concentración de los herbicidas aniónicos produce un aumento de la velocidad de disolución en el orden glifosato> 2,4-D mientras que un aumento en la concentración de paraquat produce un efecto contrario. Este efecto en la disolución depende de la estructura química del herbicida y del tipo de interacción que se establece con las moléculas de AH, en las que se incluyen interacciones electrostáticas, puente hidrógeno e hidrofóbicas.