Inhibición de la adsorción de glifosato en goetita causada por ácidos húmicos y fosfato

JEISON MANUEL ARROYAVE; CAROLINA WAIMAN ; GRACIELA ZANINI; MARCELO JAVIER AVENA

Mar del Plata

Congreso; III Reunión Argentina de Geoquímica de la Superficie; 2014

El glifosato es un pesticida de uso masivo y se estima que 160 millones de kilogramos son aplicados por año en nuestro país principalmente para el cultivo de soja. Sólo parte de lo que se aplica ejerce su función, el resto es distribuido en el ambiente. Surge entonces la preocupación de sus efectos sobre la salud de humanos y animales ya que cierta cantidad permanece adsorbida en las partículas de minerales de suelos y sedimentos, y desde allí puede migrar hacia aguas subterráneas o por escorrentía hacia cuerpos de aguas superficiales como lagos y ríos, deteriorando de esta manera también la calidad del agua potable. Dentro de los minerales constituyentes del suelo y los sedimentos, los de hierro, como la goetita y la ferrihidrita, son reconocidos como los principales responsables de la adsorción de pesticidas aniónicos como el glifosato. La capacidad del glifosato para unirse a la superficie de estos minerales está marcadamente influenciada por sustancias que compiten con él por los sitios superficiales de adsorción. Tal es el caso del fosfato, que se encuentra naturalmente en los suelos y además es utilizado ampliamente como fertilizante; como de los ácidos húmicos (AH), constituyentes fundamentales de la materia orgánica de los suelos. El objetivo de este trabajo es estudiar los efectos de la presencia de fosfato y un ácido húmico en la adsorción de glifosato en goetita. Los estudios fueron realizados por medio de isotermas de adsorción, mediciones de movilidad electroforética y espectroscopía infrarroja. Las isotermas de adsorción de fosfato en goetita por un lado y de glifosato en goetita por el otro a pH=6 muestran que ambos se adsorben de manera significativa alcanzando valores de 23.4mg g-1 y 20 mg g-1 respectivamente. Las isotermas de adsorción en mezclas glifosato-fosfato muestran una disminución en la adsorción de ambas sustancias lo que evidencia el carácter competitivo de la adsorción. Para el caso específico de la adsorción de glifosato en presencia de fosfato las cantidades disminuyen paulatinamente desde 20 mg g-1 a 12.8 mg g-1 a medida que la concentración de fosfato aumenta de 0 mg g-1 a 9.91 mg g-1. Experimentos similares de adsorción de mezclas de AH y glifosato a pH=7 muestran que la afinidad del AH por la superficie es mucho mayor que la de glifosato, tal es así, que la presencia de AH disminuye la adsorción de glifosato pero el pesticida casi no afecta la adsorción de AH. Para una cantidad adsorbida de 112 mg g-1 de AH la adsorción de glifosato es casi totalmente inhibida. Las mediciones por movilidad electroforética y la espectroscopía infrarroja confirman la adsorción de las tres sustancias y la competencia entre las mismas por la superficie. Los resultados sugieren que en sistemas naturales la fertilización con especies fosforadas del tipo PO43- pueden ser responsables de que una cantidad importante de glifosato permanezca en la solución del suelo, facilitando así su migración en el ambiente. Esta migración también se vería favorecida en suelos con alto contenido de materia orgánica.