La interacción entre tosilato de cetiltrimetilamonio y dos copolímeros en bloque polioxietileno-polioxipropileno-polioxietilino estudiada por voltametría cíclica

E. N. SCHULZ; R. E. AMBRUSI; S. G. GARCIA; M. BRIGANTE; P. C. SCHULZ

Rosario

Congreso; XVIII Congreso argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2013

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

Debido a la importancia de los sistemas anfifílicos mezclados en las diversas aplicaciones tecnológicas es fundamental conocer los detalles de las interacciones entre los componentes de las mezclas. En un trabajo previo estudiamos la concentración crítica de agregación de dos copolímeros en bloque (PEO?PPO?PEO) conocidos como poloxamers o pluronics con tosilato de cetiltrimetilamonio (CTAT). Los copolímeros usados fueron F127 (PEO97PPO69PEO97) y F68 (PEO76 PPO30 PEO76). La interacción en los dos sistemas fue no ideal. Hay evidencia de que la interacción de los pluronics con surfactantes convencionales depende de la relación de longitud de las cadenas PEO y PPO en el copolímero. El objetivo de este trabajo fue comprobar que las interacciones CTAT-F127 y CTAT-F68 son diferentes y verificar afirmaciones de la literatura acerca del comportamiento de las mezclas de Pluronics con surfactantes convencionales. Se estudió mediante voltametría cíclica mezclas acuosas de CTAT con F127 y con F68, marcando los agregados con 9-antracenonitrilo. Los radios hidrodinámicos de los agregados se analizaron sobre la base de la composición de los mismos determinada en la referencia. Se confirmó que las mezclas CTAT-F127 y CTAT-F68 tienen diferente comportamiento. Esto corroboró la afirmación en literatura de que la interacción entre diferentes pluronics y el mismo surfactante convencional depende de la naturaleza del copolimero, y que la diferencia entre las longitudes de las cadenas hidrofóbicas e hidrofílicas puede causar diferente comportamiento. La penetración de CTAT dentro del núcleo micelar puede ser mas o menos entorpecido por el tamaño y estructura de la corona hidrofílica. Sin embargo, una vez que el surfactante convencional penetró la corona y alcanzó el núcleo polioxipropilénico en forma cooperativa, los agregados tienden a desaparecer siendo reemplazados por estructuras menores, probablemente complejos conteniendo un número finito de moléculas de CTAT por moléculas de polímero.