Determinación Simultánea de Ciprofloxacina y Dexametasona utilizando un Sistema Flow-Batch con fotodegradación en línea y aplicación de MCR-ALS.

MARIELA F. RAZUC; MARCOS GRÜNHUT; GARRIDO MARIANO; FERNÁNDEZ BAND BEATRIZ

Mendoza

Congreso; 7º Congreso Argentino de Química Analítica.; 2013

La combinación de clorhidrato de ciprofloxacina (CIP) y dexametasona (DEX) es utilizada frecuentemente en preparados farmacéuticos destinados a la vía tópica en el tratamiento de infecciones oftálmicas y óticas. La cuantificación de estos analitos se realiza comúnmente mediante cromatografía líquida (HPLC), que requiere cantidades relativamente grandes de solventes orgánicos y usualmente consume elevados tiempos de análisis. En este trabajo se propone la determinación de CIP y DEX en suspensiones óticas y oftálmicas mediante espectrofotometría UV-Vis combinada con resolución multivariada de curvas optimizada mediante mínimos cuadrados alternados (MCR-ALS). Ambos analitos presentan espectros de absorción en el intervalo de longitudes de onda comprendido entre 190 y 370 nm, pero con un alto grado de solapamiento. Con el objetivo de mejorar la resolución del método quimiométrico, y teniendo en cuenta que ambos analitos son susceptibles de ser degradados bajo efectos de la radiación UV [1], se incluyó, en el conjunto de calibración, una matriz de datos proveniente de la fotodegradación de mezclas de CIP y DEX. Las mezclas de calibración y la preparación de las muestras, así como la fotodegradación se realizaron utilizando un sistema Flow-Batch [2], de manera totalmente automática. La fotodegradación en línea se realizó utilizando un fotorreactor, constituido por una bobina de PTFE arrollada en una lámpara UV germicida. La detección se llevó a cabo con un espectrofotómetro UV con arreglo de diodos, recogiendo espectros cada 2s. Posteriormente los datos obtenidos fueron organizados en matrices, en donde las filas corresponden a las distintas muestras de calibración y/o tiempos de fotodegradación y las columnas a las longitudes de onda. Estas matrices fueron analizadas mediante MCR-ALS, lo cual permitió la resolución y cuantificación de CIP y DEX, aún en presencia de posibles interferentes. Se analizaron muestras comerciales, y los resultados presentaron una estrecha concordancia con aquellos obtenidos mediante los métodos propuestos por la farmacopea (HPLC) [3]. La frecuencia de muestreo fue de 10 h-1 -1