Método FIA para la Determinación del Coeficiente de Partición de un Trazador en la Evaluación Residual de Petróleo.

ESTEVES PAOLA; DE LA FUENTE VICTORIA; SOMARUGA CARLOS; CRAPISTE GUILLERMO; FERNÁNDEZ BAND BEATRIZ

Mendoza

Congreso; 7º Congreso Argentino de Química Analítica; 2013

AAQA

En la industria petrolera la determinación del coeficiente de partición (K), es muy importante desde el punto de vista productivo, ya que es un parámetro clave para la correcta evaluación de la saturación residual de petróleo (Sor). En estos ensayos se utilizan trazadores particionables, ya que son adecuados para la determinación "in situ" de la Sor. La determinación de la Sor de un reservorio, representa el límite productivo asociado a la recuperación secundaria (y eventualmente EOR). Este ensayo donde trazadores particionables son inyectados en el reservorio es comúnmente llamado SWPTT (single well partitioning tracer test). La obtención de un valor confiable de Sor depende de una correcta medida del parámetro K. Los resultados de K que se obtienen en el laboratorio sobre testigos de corona, en condiciones que intentan ser similares a las del reservorio, son cuestionables debido a lo difícil que resulta la toma y el mantenimiento de las muestras. Se diseñó y armó un sistema FIA para determinar el coeficiente de partición de trazadores en sistemas modelos petróleo/agua y sistemas reales petróleo/agua de reservorio, bajo condiciones de reservorio. La utilización de esta metodología FIA nos permitió realizar separaciones líquido-líquido en línea, inyectando el trazador y siguiendo la reacción de partición del mismo, en el medio orgánico y el acuoso, en función del tiempo. El trabajo en continuo resulta muy favorable debido a la elevada reproducibilidad obtenida; esto es debido a que se forma un flujo multi-segmentado regular permitiendo que la partición se produzca en cada segmento por igual. Dadas las características inherentes al FIA, la concentración del trazador es obtenida en condiciones en que no se ha alcanzado el equilibrio de distribución entre fases, lo que permite disponer de un sistema analítico automático, simple de usar y de respuesta rápida. Además, ese mismo sistema puede adaptarse para trabajar en las condiciones de presión y temperatura correspondiente a las condiciones en que se encuentran las muestras reales. Se trabajó con concentración bajas de trazador del orden de los ppm. Se obtuvo el coeficiente de partición, cuya relación se expresa como sigue: K: C1o/C1w donde C1o es la concentración del trazador particionable, en la fase gas oil y C1w es su concentración en la fase acuosa. Las concentraciones del trazador en agua destilada y en solución salina (10000 ppm NaCl), se determinaron por inyección directa y por headspace acoplado a un cromatógrafo gaseoso utilizando un detector de ionización de llama. in situ" de la Sor. La determinación de la Sor de un reservorio, representa el límite productivo asociado a la recuperación secundaria (y eventualmente EOR). Este ensayo donde trazadores particionables son inyectados en el reservorio es comúnmente llamado SWPTT (single well partitioning tracer test). La obtención de un valor confiable de Sor depende de una correcta medida del parámetro K. Los resultados de K que se obtienen en el laboratorio sobre testigos de corona, en condiciones que intentan ser similares a las del reservorio, son cuestionables debido a lo difícil que resulta la toma y el mantenimiento de las muestras. Se diseñó y armó un sistema FIA para determinar el coeficiente de partición de trazadores en sistemas modelos petróleo/agua y sistemas reales petróleo/agua de reservorio, bajo condiciones de reservorio. La utilización de esta metodología FIA nos permitió realizar separaciones líquido-líquido en línea, inyectando el trazador y siguiendo la reacción de partición del mismo, en el medio orgánico y el acuoso, en función del tiempo. El trabajo en continuo resulta muy favorable debido a la elevada reproducibilidad obtenida; esto es debido a que se forma un flujo multi-segmentado regular permitiendo que la partición se produzca en cada segmento por igual. Dadas las características inherentes al FIA, la concentración del trazador es obtenida en condiciones en que no se ha alcanzado el equilibrio de distribución entre fases, lo que permite disponer de un sistema analítico automático, simple de usar y de respuesta rápida. Además, ese mismo sistema puede adaptarse para trabajar en las condiciones de presión y temperatura correspondiente a las condiciones en que se encuentran las muestras reales. Se trabajó con concentración bajas de trazador del orden de los ppm. Se obtuvo el coeficiente de partición, cuya relación se expresa como sigue: K: C1o/C1w donde C1o es la concentración del trazador particionable, en la fase gas oil y C1w es su concentración en la fase acuosa. Las concentraciones del trazador en agua destilada y en solución salina (10000 ppm NaCl), se determinaron por inyección directa y por headspace acoplado a un cromatógrafo gaseoso utilizando un detector de ionización de llama.