INQUISUR 21779
INSTITUTO DE QUIMICA DEL SUR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Acoplamiento Suzuki-Miyaura sobre catalizadores de Pd sin el agregado de base
Autor/es:
MARILYN GRAZIANO MAYER; MARIA ALICIA VOLPE; GABRIEL RADIVOY
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Simposio; XIX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2013
Resumen:
La reacción de acoplamiento de Suzuki Miyaura (SM) entre ácidos órgano-borónicos y haluros de arilo, en presencia de una base, es uno de los procedimientos más versátiles y eficientes para la síntesis de biarilos no-simétricos, de gran importancia en la industria farmacéutica y agroquímica, en la fabricación de cristales líquidos y en el diseño de catalizadores quirales.1 En la versión más difundida de este acoplamiento, se emplean catalizadores homogéneos de Pd con ligandos de tipo fosfina. La utilización de catalizadores heterogéneos es una alternativa muy atractiva ya que la separación del catalizador es simple, posibilitando además su reutilización. En la literatura científica pueden encontrarse diversos trabajos en los que se han empleado catalizadores de Pd heterogéneos para llevar a cabo esta reacción,2,3 sin embargo son muy escasas las metodologías en las no se requiere del agregado de una base inorgánica.
