INQUISUR   21779
INSTITUTO DE QUIMICA DEL SUR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Hidrofosfonilación de aldehidos
Autor/es:
FABIANA NADOR; EVANGELINA MASCARÓ; ANDRÉS CIOLINO; OLGA PIERONI
Lugar:
Lanús
Reunión:
Congreso; XIX Congreso Argentino de Química; 2012
Institución organizadora:
Asociación Química Argentina
Resumen:
Los -hidroxifosfonatos constituyen una importante unidad estructural en un gran número de compuestos empleados como pesticidas o como agentes biológicamente activos. Su síntesis se logra a través de una condensación fosfoaldólica sobre un compuesto carbonílico, tanto a partir de un dialquilfosfito en medio básico como de un trialquilfosfito en medio ácido. La estrategia sintética utilizada en este trabajo, incluyó dos procedimientos en fase heterogénea: A) con alúmina básica como catalizador y B) con una resina macroreticular de intercambio iónico (en su forma ácida). Y dos procedimientos alternativos: C) con PCl3 en metanol/metóxido de sodio y D) con PCl3 en agua. Su síntesis se logra a través de una condensación fosfoaldólica sobre un compuesto carbonílico, tanto a partir de un dialquilfosfito en medio básico como de un trialquilfosfito en medio ácido. La estrategia sintética utilizada en este trabajo, incluyó dos procedimientos en fase heterogénea: A) con alúmina básica como catalizador y B) con una resina macroreticular de intercambio iónico (en su forma ácida). Y dos procedimientos alternativos: C) con PCl3 en metanol/metóxido de sodio y D) con PCl3 en agua. Y dos procedimientos alternativos: C) con PCl3 en metanol/metóxido de sodio y D) con PCl3 en agua.