INQUISUR 21779
INSTITUTO DE QUIMICA DEL SUR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
SINTESIS DE COMPUESTOS BENCIL Y NAFTILESTANNILADOS POR REACCION DE BARBIER Y POSTERIOR ACOPLAMIENTO STILLE EN CONDICIONES SONOQUIMICAS
Autor/es:
ROMINA OCAMPO; SANDRA D. MANDOLESI; LILIANA C. KOLL
Lugar:
Santiago de Compostela
Reunión:
Simposio; II Simposio Iberoamericano de Química Orgánica, I SIBEAQO; 2010
Institución organizadora:
II SIBEAQO
Resumen:
Los avances en el uso de compuestos organoestánnicos como intermediarios en síntesisorgánica en los últimos años incentiva la preparación de nuevos organoestannanos a través decaminos sintéticos más rápidos y convenientes. Los compuestos organoestánnicosgeneralmente son preparados por reacción de compuestos organometálicos con haluros deestaño o de aniones estannilados con haluros orgánicos.En el presente trabajo presentamos la reacción de Barbier1 asociada a la aplicación deultrasonido2 para promover síntesis orgánica a través de compuestos organometálicos. Sereporta la formación de compuestos bencil y naftilestannilados ofreciendo una mejorasignificativa en comparación con las técnicas tradicionales de Grignard o anión de Liutilizadas hasta el momento. El acoplamiento en un solo paso de un halogenuro orgánico conhaluros organoestánnicos en presencia de Mg°, en condiciones suaves y tiempos más cortosde reacción. También, generamos una batería de compuestos bencilarílicos por reacción deacoplamiento Stille con inducción sonoquímica.
