INQUISUR 21779
INSTITUTO DE QUIMICA DEL SUR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
SINTESIS DE COMPUESTOS BENCIL Y NAFTILESTANNILADOS POR REACCION DE BARBIER Y POSTERIOR ACOPLAMIENTO STILLE EN CONDICIONES SONOQUIMICAS
Autor/es:
R. A. OCAMPO; S. D. MANDOLESI; L. C. KOLL
Lugar:
Santiago de Compostela
Reunión:
Simposio; II SIMPOSIO IBEROAMERICANO DE QUIMICA ORGANICA; 2010
Institución organizadora:
SIBEAQO
Resumen:
Los avances en el uso de compuestos organoestánnicos como intermediarios en síntesis orgánica en los últimos años incentiva la preparación de nuevos organoestannanos a través de caminos sintéticos más rápidos y convenientes. Los compuestos organoestánnicos generalmente son preparados por reacción de compuestos organometálicos con haluros de estaño o de aniones estannilados con haluros orgánicos.
En el presente trabajo presentamos la reacción de Barbier1 asociada a la aplicación de ultrasonido2 para promover síntesis orgánica a través de compuestos organometálicos. Se reporta la formación de compuestos bencil y naftilestannilados ofreciendo una mejora significativa en comparación con las técnicas tradicionales de Grignard o anión de Li utilizadas hasta el momento. El acoplamiento en un solo paso de un halogenuro orgánico con haluros organoestánnicos en presencia de Mg°, en condiciones suaves y tiempos más cortos de reacción. También, generamos una batería de compuestos bencilarílicos por reacción de
acoplamiento Stille con inducción sonoquímica.
