Prevalencia del polimorfismo de nucleótido simple rs4704963 (T>C) del gen Early B-Cell Factor 1 en nuestra población de pacientes diabéticos tipo II y obesos y su relación con la presencia o no de estrés y/o eventos coronarios

PRINCIPATO, MARIO; CASTILLA, ROCÍO; DUARTE, ALEJANDRA; BRAGAGNOLO, JULIO CÉSAR; ORTENSI, GRACIELA; VON WOULFFEN, MARÍA ALEJANDRA; CARBAJALES, JUSTO; ACUNZO, RAFAEL SALVADOR

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Congreso; 43º Congreso Argentino de Cardiología; 2017

Sociedad Argentina de Cardiología

Introducción: Se ha determinado en caucásicos unaprevalencia del 16,5%  del polimorfismo de nucleótido único (SNP)rs4704963 (T>C) del gen Early B-Cell Factor 1 ( EBF1) en la población depacientes con agravamiento de la diabetes Tipo II y obesidad (DBT) cuando sufrenestrés . No se conoce  que sucede ennuestra  población y si este SNP seasocia con mayor tasa de eventos coronarios.Objetivos: Determinar en pacientes que presentan DBT la prevalencia de este SNP ycuál es su relación con el estrés y los eventos coronarios agudos.Materiales y métodos: Se incluyeron de forma consecutiva53  pacientes (ptes) con DBT e índice de masa corporal (IMC) entre 28 y41, desde diciembre de 2015 hasta  marzode 2017. A los ptes se les realizaron las siguientes pruebas: escala de estrés percibido,escala de acontecimientos vitales estresantes, supervisadas por el equipo de psicolatología. Se consideraron positivas:la escala de estrés percibido (agudo, que evalúa el último mes) cuando fue ≥ a28, y  la escala de acontecimientosvitales estresantes (crónicos) cuando fue ≥200. Se determinó que el pacientetenía estrés cuando por lo menos una de las dos pruebas fue positiva. Serealizaron la prueba de Chi2 y Regresión logística (OR). Se consideróestadísticamente significativa  una p ≤0,05. A todos se les extrajo una muestra de 10 ml de sangre para ladeterminación genómica. Se procedió a la extracción de ADN utilizando el kitcomercial Wizard® Genomic DNA Purification de Promega. Se utilizó este ADN paraamplificar el segmento de interés por medio de una Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)utilizando primers específicos. El amplicón obtenido fue utilizado para susecuenciación a fin de determinar la presencia del SNP buscado.Resultados: La población tuvo una mediana deedad de 61 (33-77), 47,2% fueron hombres. De los 53 ptes, 8 (15,1%)  presentaron el SNP y todos fueron  heterocigotas, 15 ptes (28,3 %) tuvieronsíndrome isquémico agudo (SIA), y de éstos sólo 1 (6,6%) tenía el SNP. No sehalló relación entre la presencia del SNP y la aparición de SIA (p=0.282).