INVESTIGADORES
CARPINELLA Maria Cecilia
congresos y reuniones científicas
Título:
Determinación de la citotoxicidad de extractos de plantas nativas y naturalizadas del centro de Argentina en lineas celulares tumorales y sus variantes MDR.
Autor/es:
GONZÁLEZ M.L.; PALACIOS S. M.; MACCIONI M.; CARPINELLA M. C.*
Reunión:
Simposio; VII International Symposium on Natural Products Chemistry and its Applications; 2012
Resumen:
El cáncer es actualmente una de las principales causas de muerte en todo el mundo. En el año 2008 se registraron alrededor de 13 millones de casos de cáncer en el planeta lo cual contabilizó más de 7 millones de muertes. A pesar de los avances realizados en los últimos años en relación a los tratamientos quimioterápicos, los agentes utilizados en estos corren el riesgo de perder protagonismo debido a la gran cantidad de efectos secundarios y a los fenómenos de resistencia ligados a ellos. Surge así la necesidad de identificar nuevas y mejoradas drogas antitumorales. Las plantas son una importante fuente de moléculas con novedosas estructuras químicas y variados mecanismos de acción que pueden utilizarse, entre otras aplicaciones, en la terapia contra el cáncer. Con el objetivo de obtener nuevas moléculas citotóxicas se determinó, mediante la técnica de bromuro de 3-(4,5- dimetiltiazol-2-ilo)-2,5-difeniltetrazol (MTT)1, la toxicidad de 93 extractos etanólicos obtenidos a partir de plantas nativas y naturalizadas de la zona central de Argentina a 100 y 50 µg/mL sobre dos líneas celulares tumorales de leucemias, CCRF-CEM y K562, y sus variantes MDR, CEM/ADR5000 y Lucena 1, respectivamente. Estas últimas sobre-expresan P-gp, una bomba de resistencia a multidroga que expulsa hacia el exterior una amplia variedad de tóxicos, tales como anticancerígenos, haciéndolas de esta manera resistentes al tratamiento con estos. Efecto citotóxico de los extractos estudiados sobre diversas líneas celulares. Porcentaje de extractos (%) Citotoxicidad CCRF-CEM CEM/ADR5000 K562 Lucena 1 (%) 50 a 100 a 50 a 100 a 50 a 100 a 50 a 100 a 0-20 40,9 19,3 45,2 23,6 72 52,7 73,1 61,3 21-90 39,8 45,2 40,9 61,3 27,9 44,1 25,8 34,4 91-100 19,3 35,5 13,9 15,1 0 3,2 1,1 4,3 a Concentraciones ensayadas de los extractos en µg/mL Como se observa, CCRF-CEM y su derivada resistente demostraron ser más sensibles que K562 y Lucena 1. En relación a esto, los extractos etanólicos de Dalea elegans, Gaillardia megapotamica, Liabum candidum y Mandevilla pentlandiana presentaron completa toxicidad sobre las mismas. Por lo tanto, estos pueden surgir como fuente de potentes compuestos citotóxicos con marcada selectividad de acción. 1- Joray MB, González ML, Palacios SM, Carpinella MC. J. Agric. Food Chem. 2011, 59, 11534-11542.