Activación de programas genéticos de proliferación celular y angiogénesis vía el receptor de membrana de hormonas tiroideas (mTR) en linfomas de células T: Nuevo blanco terapéutico.

CAYROL, MARIA FLORENCIA; DÍAZ FLAQUE, MARÍA CELESTE; SHAO NING YANG; AMORÓS, MARIANA A.; BOLONTRADE, MARCELA F.; STERLE, HELENA; FARÍAS, RICARDO ; INGHIRAMI, GIORGIO; CERCHIETTI, LEANDRO; CREMASCHI, GRACIELA

Mar del Plata

Congreso; LIX Reunión Anual SAIC; 2014

Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)

La proliferación y sobrevida de linfomas de células T (LCT) es afectada por estímulos externos presentes en el microambiente tumoral. Previamente demostramos que las hormonas tiroideas (HTs) actúan sobre su mTR, la integrina Vβ3, activando vías de señalización que regulan la expresión de genes involucrados en la angiogénesis y proliferación/diferenciación celular entre otros. En este trabajo, estudiamos la vía angiogénica inducida por HTs en LCT ya que (i) la expresión de VEGF y la angiogénesis correlacionan con la sobrevida y pronóstico de los pacientes, y (ii) encontramos una correlación positiva entre la expresión del mTR y VEGF en 169 muestras de pacientes con LCT (p