La resistencia a 5-fluorouracilo y a oxaliplatino en líneas tumorales de cáncer colorrectal humano está asociada al aumento en la expresión de oct-4 y de nanog

BATALLA, M. ; BOLONTRADE, M.F.; SGANGA, L.; CERDA, M.; IEZZI, M.; PODHAJCER, O.; POLICASTRO, L.

Mar del Plata

Congreso; LVIII Reunión Anual Conjunta SAIC, SAIF, SAFE.; 2013

Sociedad Argentina de Investigación Clínica.

La quimioresistencia es una de las principales causas del fracaso de los tratamientos contra el cáncer. El 5-fluorouracilo (5-FU) es la droga quimioterapéutica más utilizada para el tratamiento del cáncer colorrectal. Sin embargo, la respuesta de pacientes con estados avanzados de la enfermedad es sólo del 10-25%. En combinación con otras drogas como el oxaliplatino (OXA) mejora la respuesta de los pacientes al tratamiento. En nuestro laboratorio, hemos desarrollado un modelo para el estudio de la quimiorresistencia en cáncer colorrectal mediante la generación de sublíneas celulares resistentes al 5-FU y al OXA. A partir de las líneas tumorales humanas de cáncer colorrectal Caco-2 y T-84, hemos obtenido las líneas Caco-25FU-R y T-845FU-R resistentes al 5-FU y las líneas Caco-2OXAR y T-84OXAR resistentes al OXA. Las sublíneas resistentes (SLR) se desarrollaron a partir de cultivos de las líneas parentales Caco-2 y T-84 (LP) tratadas con dosis crecientes de 5-FU y de OXA independientemente durante 6 meses. Las SLR mostraron 8-10 veces un incremento en la dosis inhibitoria 50(IC50) respecto de las LP (p