CAPACIDAD ANTIOXIDANTE DE ESPECIES VEGETALES DE LA PUNA ARGENTINA

TORRES CARRO R.; ISLA M.I; ALBERTO M. R.

San Miguel de Tucumán

Jornada; XII Jornadas de Comunicaciones. IV Interinstitucionales. Facultad de Ciencias Naturales e I.M.L; 2015

Facultad de Ciencias Naturales e I.M.L y Fundación Miguel Lillo

Existe una estrecha relación entre los procesos inflamatorios y el estrés oxidativo. La interacción entre el sistema inmunológico con antígenos resulta en la generación de especies radicalarias que desencadenan una cascada de reacciones que lleva a la producción de mediadores de la inflamación. La generación de especies reactivas del oxígeno, como el óxido nítrico, los radicales hidroxilos, entre otros, juega un papel importante en la eliminación del agente patógeno. Adicionalmente, la actividad de algunas enzimas pro-inflamatorias, como la lipoxigenasa, está regulada por un ciclo de óxido reducción, que involucra la generación de especies radicalarias. Sin embargo, la sobreproducción de especies reactivas, que caracteriza a los procesos inflamatorios crónicos, induce un daño sobre el ADN y la membrana plasmática, produciendo un envejecimiento celular y diversas enfermedades crónicas. Los compuestos fenólicos sintetizados como metabolitos secundarios por las plantas presentan importantes propiedades antioxidantes, debido a su capacidad para depurar radicales e inducir el sistema de respuesta ante el estrés oxidativo. El objetivo de este trabajo es evaluar la capacidad antioxidante de trece especies vegetales que crecen en la Puna Argentina.El material vegetal fue recolectado en Antofagasta de la Sierra (Catamarca), El Bolsón (Catamarca), Laguna de Vilama (Jujuy) y Huaca Huasi (Tucumán). Se prepararon extractos hidroalcohólicos (etanol 17%) y se determinó el contenido de compuestos fenólicos totales (expresado en equivalentes en ácido gálico por mg de peso seco de extracto, EAG/mg PS), compuestos fenólicos no flavonoides (EAG/mg PS), flavonas/flavonoles (equivalentes de quercetina, EQ/mg PS), flavononas/dihidroflavononas (equivalentes de naringenina, EN/mg PS) y taninos condensados (equivalentes de procianidina B2, EPB2/mg PS). Adicionalmente, se evaluó espectrofotométricamente su capacidad reductora del Fe3+ a 700 nm. Así mismo, se determinó colorimétricamente su capacidad quelante del Fe2+ a 762 nm, su capacidad depuradora del radical catión ABTS˙+ por disminución de la absorbancia a 750 nm; y del óxido nítrico a 550 nm, empleándose el reactivo de Griess.El contenido de polifenoles totales varía entre 64-160 µg EAG/mg PS, de compuestos fenólicos no flavonoides varía entre 53-153 µg EAG/mg PS, flavonas/flavonoles varía entre 6-28 µg EQ/mg PS y flavononas/dihidroflavononas varía entre 24-51 µg EN/mg PS. Las especies más activas en la reducción del Fe3+ fueron Parastrephia lepidophylla, Ephedra multiflora y Tetraglochin cristatum, con valores de CR50 entre 28-29 µg/ml. Las especies que presentaron la mayor capacidad depuradora del ABTS˙+ fueron Parastrephia lepidophylla, Parastrephia phyliciformis y Ephedra multiflora (CD50 entre 25,7-27,5 µg/ml). Todas las especies analizadas fueron capaces de depurar el óxido nítrico, a excepción de Acantholippia deserticola y Chuquiraga atacamensis. A la máxima concentración evaluada (500 µg/ml), todas las especies vegetales fueron capaces de quelar el Fe2+, siendo Acantholippia deserticola la más activa (57% de depuración). Ningún extracto resultó tóxico en los ensayos de toxicidad con Artemia salina. Estos resultados respaldan el uso potencial de estas plantas para contrarrestar el estrés oxidativo característico en numerosas patologías.