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La familia Convolvulaceae comprende alrededor de 50 géneros y 1500 especies, distribuidas en regiones tropicales y subtropicales. Son plantas herbáceas, comúnmente trepadoras, volubles o rastreras. Algunas especies se usan con fines medicinales. Los metabolitos secundarios informados para esta familia son policétidos, terpenoides, esteroides, derivados del ácido shikímico, flavonoides, una xantina,policétidos, terpenoides, esteroides, derivados del ácido shikímico, flavonoides, una xantina,ácido shikímico, flavonoides, una xantina, alcaloides, compuestos que exhiben intensas actividades biológicas y farmacológicas. Una problemática actual es la aparición de bacterias patógenas multiresistentes que se caracterizan por formar biofilms, principal mecanismo de resistencia a antibióticos y agentes químicos. El objetivo de este trabajo fue investigar la acción de extractos (E) etéreos y metanólicos de hojas y de flores de Ipomoea purpurea, I. cairica, I. nil y Merremia dissecta sobre el biofilm de, compuestos que exhiben intensas actividades biológicas y farmacológicas. Una problemática actual es la aparición de bacterias patógenas multiresistentes que se caracterizan por formar biofilms, principal mecanismo de resistencia a antibióticos y agentes químicos. El objetivo de este trabajo fue investigar la acción de extractos (E) etéreos y metanólicos de hojas y de flores de Ipomoea purpurea, I. cairica, I. nil y Merremia dissecta sobre el biofilm deE) etéreos y metanólicos de hojas y de flores de Ipomoea purpurea, I. cairica, I. nil y Merremia dissecta sobre el biofilm deIpomoea purpurea, I. cairica, I. nil y Merremia dissecta sobre el biofilm desobre el biofilm de Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa y determinar por CG-MS los metabolitos responsables de la mayor bioactividad observada. La actividad antibacteriana y antibiofilm se determinó mediante el método de dilución en caldo, empleando microplacas de poliestireno. Los E se ensayaron a 100 μg/mL y S. aureus ATCC 6538 P y P. aeruginosa ATCC 27853 se inocularon en estado fenotípico de biofilms. La incubación se realizó a 37°C durante 24 h y se efectuaron lecturas a 560 y 600 nm. La cuantificación del biofilm formado se efectuó mediante la técnica de revelado de la microplaca con cristal violeta. El E de mayor bioactividad se analizó por CG-MS, empleando una columna capilar DB-5 y un analizador de masas tipo trampa de iones para la detección. Ely Pseudomonas aeruginosa y determinar por CG-MS los metabolitos responsables de la mayor bioactividad observada. La actividad antibacteriana y antibiofilm se determinó mediante el método de dilución en caldo, empleando microplacas de poliestireno. Los E se ensayaron a 100 μg/mL y S. aureus ATCC 6538 P y P. aeruginosa ATCC 27853 se inocularon en estado fenotípico de biofilms. La incubación se realizó a 37°C durante 24 h y se efectuaron lecturas a 560 y 600 nm. La cuantificación del biofilm formado se efectuó mediante la técnica de revelado de la microplaca con cristal violeta. El E de mayor bioactividad se analizó por CG-MS, empleando una columna capilar DB-5 y un analizador de masas tipo trampa de iones para la detección. ElE se ensayaron a 100 μg/mL y S. aureus ATCC 6538 P y P. aeruginosa ATCC 27853 se inocularon en estado fenotípico de biofilms. La incubación se realizó a 37°C durante 24 h y se efectuaron lecturas a 560 y 600 nm. La cuantificación del biofilm formado se efectuó mediante la técnica de revelado de la microplaca con cristal violeta. El E de mayor bioactividad se analizó por CG-MS, empleando una columna capilar DB-5 y un analizador de masas tipo trampa de iones para la detección. Elμg/mL y S. aureus ATCC 6538 P y P. aeruginosa ATCC 27853 se inocularon en estado fenotípico de biofilms. La incubación se realizó a 37°C durante 24 h y se efectuaron lecturas a 560 y 600 nm. La cuantificación del biofilm formado se efectuó mediante la técnica de revelado de la microplaca con cristal violeta. El E de mayor bioactividad se analizó por CG-MS, empleando una columna capilar DB-5 y un analizador de masas tipo trampa de iones para la detección. ElATCC 27853 se inocularon en estado fenotípico de biofilms. La incubación se realizó a 37°C durante 24 h y se efectuaron lecturas a 560 y 600 nm. La cuantificación del biofilm formado se efectuó mediante la técnica de revelado de la microplaca con cristal violeta. El E de mayor bioactividad se analizó por CG-MS, empleando una columna capilar DB-5 y un analizador de masas tipo trampa de iones para la detección. ElE de mayor bioactividad se analizó por CG-MS, empleando una columna capilar DB-5 y un analizador de masas tipo trampa de iones para la detección. El E etéreo de hojas de M. dissecta presentó un 80 y 85% de inhibición de la formación del biofilm de P. aeruginosa y S. aureus, respectivamente. Estos efectos no se correlacionaron con la débil inhibición del crecimiento. Los constituyentes volátiles mayoritarios fueron germacreno D (22%), β- cariofileno (14%), ácido pentadecanoico (13%), alcohol bencílico (11%) y drimenol (6%). La actividad del E podría atribuirse a germacrene D, β-cariofileno y drimenol, de reconocida actividad antibacteriana. M. dissecta constituye una fuente promisoria de metabolitos activos contra el biofilm por lo que se justifica la purificación de los constituyentes para contribuir a estudios in vivo y a la generación de fármacos de bajo peso molecular, biodegradables y de bajo impacto ambiental como inhibidores de la arquitectura del biofilm en procesos infecciosos crónicos. procesos infecciosos crónicos.etéreo de hojas de M. dissecta presentó un 80 y 85% de inhibición de la formación del biofilm de P. aeruginosa y S. aureus, respectivamente. Estos efectos no se correlacionaron con la débil inhibición del crecimiento. Los constituyentes volátiles mayoritarios fueron germacreno D (22%), β- cariofileno (14%), ácido pentadecanoico (13%), alcohol bencílico (11%) y drimenol (6%). La actividad del E podría atribuirse a germacrene D, β-cariofileno y drimenol, de reconocida actividad antibacteriana. M. dissecta constituye una fuente promisoria de metabolitos activos contra el biofilm por lo que se justifica la purificación de los constituyentes para contribuir a estudios in vivo y a la generación de fármacos de bajo peso molecular, biodegradables y de bajo impacto ambiental como inhibidores de la arquitectura del biofilm en procesos infecciosos crónicos. procesos infecciosos crónicos.P. aeruginosa y S. aureus, respectivamente. Estos efectos no se correlacionaron con la débil inhibición del crecimiento. Los constituyentes volátiles mayoritarios fueron germacreno D (22%), β- cariofileno (14%), ácido pentadecanoico (13%), alcohol bencílico (11%) y drimenol (6%). La actividad del E podría atribuirse a germacrene D, β-cariofileno y drimenol, de reconocida actividad antibacteriana. M. dissecta constituye una fuente promisoria de metabolitos activos contra el biofilm por lo que se justifica la purificación de los constituyentes para contribuir a estudios in vivo y a la generación de fármacos de bajo peso molecular, biodegradables y de bajo impacto ambiental como inhibidores de la arquitectura del biofilm en procesos infecciosos crónicos. procesos infecciosos crónicos., respectivamente. Estos efectos no se correlacionaron con la débil inhibición del crecimiento. Los constituyentes volátiles mayoritarios fueron germacreno D (22%), β- cariofileno (14%), ácido pentadecanoico (13%), alcohol bencílico (11%) y drimenol (6%). La actividad del E podría atribuirse a germacrene D, β-cariofileno y drimenol, de reconocida actividad antibacteriana. M. dissecta constituye una fuente promisoria de metabolitos activos contra el biofilm por lo que se justifica la purificación de los constituyentes para contribuir a estudios in vivo y a la generación de fármacos de bajo peso molecular, biodegradables y de bajo impacto ambiental como inhibidores de la arquitectura del biofilm en procesos infecciosos crónicos. procesos infecciosos crónicos.germacreno D (22%), β- cariofileno (14%), ácido pentadecanoico (13%), alcohol bencílico (11%) y drimenol (6%). La actividad del E podría atribuirse a germacrene D, β-cariofileno y drimenol, de reconocida actividad antibacteriana. M. dissecta constituye una fuente promisoria de metabolitos activos contra el biofilm por lo que se justifica la purificación de los constituyentes para contribuir a estudios in vivo y a la generación de fármacos de bajo peso molecular, biodegradables y de bajo impacto ambiental como inhibidores de la arquitectura del biofilm en procesos infecciosos crónicos. procesos infecciosos crónicos.(14%), ácido pentadecanoico (13%), alcohol bencílico (11%) y drimenol (6%). La actividad del E podría atribuirse a germacrene D, β-cariofileno y drimenol, de reconocida actividad antibacteriana. M. dissecta constituye una fuente promisoria de metabolitos activos contra el biofilm por lo que se justifica la purificación de los constituyentes para contribuir a estudios in vivo y a la generación de fármacos de bajo peso molecular, biodegradables y de bajo impacto ambiental como inhibidores de la arquitectura del biofilm en procesos infecciosos crónicos. procesos infecciosos crónicos.(11%) y drimenol (6%). La actividad del E podría atribuirse a germacrene D, β-cariofileno y drimenol, de reconocida actividad antibacteriana. M. dissecta constituye una fuente promisoria de metabolitos activos contra el biofilm por lo que se justifica la purificación de los constituyentes para contribuir a estudios in vivo y a la generación de fármacos de bajo peso molecular, biodegradables y de bajo impacto ambiental como inhibidores de la arquitectura del biofilm en procesos infecciosos crónicos. procesos infecciosos crónicos.germacrene D, β-cariofileno y drimenol, de reconocida actividad antibacteriana. M. dissecta constituye una fuente promisoria de metabolitos activos contra el biofilm por lo que se justifica la purificación de los constituyentes para contribuir a estudios in vivo y a la generación de fármacos de bajo peso molecular, biodegradables y de bajo impacto ambiental como inhibidores de la arquitectura del biofilm en procesos infecciosos crónicos. procesos infecciosos crónicos.M. dissecta constituye una fuente promisoria de metabolitos activos contra el biofilm por lo que se justifica la purificación de los constituyentes para contribuir a estudios in vivo y a la generación de fármacos de bajo peso molecular, biodegradables y de bajo impacto ambiental como inhibidores de la arquitectura del biofilm en procesos infecciosos crónicos. procesos infecciosos crónicos.in vivo y a la generación de fármacos de bajo peso molecular, biodegradables y de bajo impacto ambiental como inhibidores de la arquitectura del biofilm en procesos infecciosos crónicos. procesos infecciosos crónicos.