Acción antitumoral in vitro e in vivo de un nuevo derivado sintético de penicilina

VIVIANA C. BLANK; YANINA BELLIZZI; PATRICIA G. CORNIER; CARINA M. DELPICCOLO; DORA B. BOGGIAN; ERNESTO G. MATA; LEONOR P. ROGUIN

Mar del Plata

Congreso; LX Reunión Científica Anual Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2015

SAIC. SAFIS

Las triazolil aminoacil penicilinas (TAP) son nuevos compuestos híbridos formados por una porción penicilánica unida a una porción peptídica a través de un grupo triazol. En particular, el derivado que contiene el dipéptido fenilalanina-leucina (TAP6) presenta una acción antiproliferativa 30 veces más potente en una línea de melanoma murino B16F0 (IC50 3±1 µM) que en células no neoplásicas derivadas de epitelio mamario murino. Con el propósito de explorar el mecanismo de acción antitumoral de este derivado en células B16F0, evaluamos su efecto sobre el ciclo celular y su capacidad de inducir apoptosis. Además, investigamos si el compuesto afecta la migración celular y exploramos su acción in vivo en un modelo murino de melanoma. Por ensayos de citometría de flujo demostramos que TAP6 induce arresto celular en la fase S luego de 18 h (control 32±5%, TAP6 48±4%, p