INVESTIGADORES
BIANCIOTTI Liliana Graciela
congresos y reuniones científicas
Título:
La endotelina 1 modula la secreción de la glándula submaxilar en la rata.
Autor/es:
MARIA S. VENTIMIGLIA; MYRIAN R. RODRIGUEZ; JUAN C. ELVERDIN; CARLOS A. DAVIO; MARCELO S. VATTA; LILIANA G. BIANCIOTTI
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XII Congreso Latinoamericano y 1 Iberoamericano de Ciencias Fisiológicas; 2006
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Fisiologia
Resumen:
La  endotelina 1 (ET-1) forma parte de una familia de isopéptidos relacionada fundamentalmente con el control de la función cardiovascular, pero posee efectos a nivel de la función digestiva. En  trabajos previos demostramos su rol modulador de la secreción biliar. En el presente trabajo se estudiaron los  efectos de ET-1 sobre la secreción de la glándula submaxilar en rata así como también los receptores y  mecanismos intracelulares involucrados. Se canularon los conductos excretores recogiéndose muestras cada 3 min. La ET-1 (1nM) se administró intraglandularmente. La secreción salival estimulada se estudió mediante de curvas dosis respuesta a metacolina (MC) y noradrenalina (NA) en presencia o ausencia de ET-1. Los antagonistas de los receptores de endotelinas se administraron 5 min. antes de ET-1. La ET-1 no indujo secreción per se, pero incrementó la secreción estimulada por MC (1, 3, 10 y 30 µg/kg) un 125%, 42%, 28% y 26% respectivamente y la estimulada por NA (3, 30 y 10 µg/kg) en un 85%, 280% y 208% respectivamente. Los efectos de ET-1 se inhibieron en presencia de BQ-610 (antagonista selectivo de receptor ETA) pero no de BQ-788 (antagonista selectivo de receptor ETB). ET-1 incrementó también los niveles de AMPc de manera dosis dependiente, siendo el efecto bloqueado por BQ-610. Asimismo incrementó la hidrólisis de fosfoinosítidos, siendo el efecto inhibido por U73122 [inhibidor de fosfolipasa C (PLC)] y BQ-610. Estos resultados indican que ET-1 no es un agonista sialogogo, pero potencia la secreción salival inducida por MC y NA en la glándula submaxilar de rata a través de la activación de receptores ETA  acoplados a la activación de adenilato ciclasa y PLC.