Modificación de la Expresión Quiral de (MP) 5-amino[6]helicenos Mediante una Aleación de Superficie.

J. FUHR; M. VAN DER MEIJDEN; L. CRISTINA; L.M. RODRÍGUEZ; R. KELLOG; J.E. GAYONE; H. ASCOLANI; M. LINGENFELDER

S.C. de Bariloche

Congreso; XVII Encuentro de Superficies y Materiales Nanoestructurados; 2017

CNEA

p { margin-bottom: 0cm; direction: ltr; color: rgb(0, 0, 0); }p.western { font-family: "Arial",sans-serif; font-size: 12pt; }p.cjk { font-family: "Times New Roman",serif; font-size: 12pt; }p.ctl { font-family: "Arial",sans-serif; font-size: 10pt; }a:link { color: rgb(0, 0, 255); }Desde el descubrimiento delorigen molecular de la quiralidad los científicos han tratado decomprender qué factores determinaban la organización en cristalesde moléculas quirales. La pregunta es si una mezcla racémica (50% M/ 50% P) precipitará espontáneamente formando cristalesenantioméricamente puros (conglomerados) o si en cambio se formaráuna solución aleatoria que cristalizará como un compuesto racémico.Se sabe que aproximadamente entre el 90-95% de todas las mezclasracémicas cristalizan como compuestos racémicos. La deposiciónsobre una superficie no sólo confina en un plano a las moléculassino que también agrega la interacción molécula-superficie quecompite con las fuerzas intermoleculares. Como resultado de ello, laformación de conglomerados es más favorable y muchas moléculas,que naturalmente formarían un compuesto racémico 3D, se arreglan enconglomerados 2D cuando se adsorben sobre una superficie. Unaexcepción a esta tendencia son las moléculas de helicenos quetienden a formar compuestos racémicos en superficies. Estasmoléculas consisten en varios anillos de benceno unidos de maneraque comparten uno de sus lados y toman la forma de un héliceEn estetrabajo mostraremos la primera investigación sobre la moléculaquiral 5-Amino [6] Heliceno (AH) en una aleación de superficie. Enparticular, utilizamos como sustrato la aleación de superficie queforma el sistema Sn/Cu(100) a temperatura ambiente. En un trabajoprevio hemos visto que la modificación de la superficie Cu(100)mediante la adsorción de Sn lleva a un comportamiento similar aAu(111) respecto a la adsorción de moléculas aromáticas pequeñas. En el presente trabajo estudiamos las propiedades deautoensamblado del racemato de AH (50% M / 50% P) sobre lassuperficies Cu(100) y 0.5MC-Sn/Cu(100) combinando experimentos de STMrealizados en condiciones de ultra-alto vacío con cálculos conTeoría de Funcional Densidad (DFT). Encontramos que la modificaciónde la superficie Cu(100) mediante la predeposición de Sn permitesintonizar la interacción molécula-superficie y modificar laexpresión quiral de AH desde un ensamblado aleatorio en lasuperficie Cu(100) pura hasta un compuesto racémico 1:1 idénticoal que forman sobre Au(111) .