Características inmunoprotectoras del lipopolisacárido de Bordetella bronchiseptica

SISTI, FEDERICO; CORDERO, ANDRÉS; FERNANDEZ, JULIETA; HOZBOR, DANIELA

Mar del Plata, Argentina

Congreso; LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y LVII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2009

<!-- @page { margin: 2cm } P { margin-bottom: 0.21cm } A:link { so-language: zxx } --> Bordetella bronchiseptica (Bb) es el agente causal de una enfermedad respiratoria aguda en diferentes huéspedes, incluyendo al hombre. Si bien en la actualidad esta enfermedad es inmunoprevenible, las formulaciones actualmente en uso requieren de una mejora. Dentro de los componentes vacunales el lipopolisacárido (LPS) presenta un rol controvertido pues a su capacidad adyuvante se le contrapone su endotoxicidad. Es por esto último que no se ha profundizado el rol del mismo en la protección contra la enfermedad. En este trabajo se analizó la capacidad del LPS de Bb como único componente vacunal. Para ellos ratones Balb/c fueron inmunizados por via IP con 5μg de LPS purificado y detoxificado. Quince días posteriores a la úlitma inmunización, los animales fueron desafiados con dosis subletales de Bb (5 105 UFC/50μl). La capacidad protectora se evaluó a los 5 días postdesafio mediante el recuento del número de bacterias presentes en el pulmón. En comparación con animales no inmunizados, se observó en 4 ensayos independientes una disminución de 2 log10 en el UFC recuperadas de los ratones inmunizados con LPS (5 105UFC/pulmón vs 3 103 UFC/pulmón). Mediante el test de ganancia de peso se pudo verificar que la dosis utilizada de LPS resulta no tóxica ya que cumple los criterios recomendados por la OMS. El rol protector del LPS fue también analizado por vía intranasal siguiendo el mismo esquema de inmunización y desafío. Los resultados obtenidos permitieron corroborar el rol protector del LPS por esta vía. El empleo de un mutante de LPS carente de antígeno O nos permitió determinar que la capacidad protectora es dependiente de la expresión del mismo. Los resultados aquí presentados no sólo permitieron determinar el rol protector del LPS sino comenzar a establecer la estructura molecular necesaria para ejercer dicha función.