Generación de una linea celular transgenica que expresa el gen esencial 1629 del baculovirus de anticarsia gemmatalis con proyeccion al desarrollo de un sistema de recombinacion con alta eficiencia

FABRE, MA. LAURA; HAASE, SANTIAGO; FERRELLI, LETICIA; PIDRE, MATÍAS

CABA

Congreso; XI Congreso Argentino de Virología II Congreso Latinoamericano de Virología IV Simposio de Virología Clínica II Simposio de Virología Veterinaria ?Dr. José L. La Torre?; 2015

Asociación Argentina de Microbiología (AAM)/ Sociedad Argentina de Virología (SAV)

En este trabajo se plantea una estrategia para el mejoramiento genético del baculovirus AgMNPV para su uso como control biológico de la plaga de la soja. Se planteó la modificación genética del mismo con el fin de obtener un sistema de recombinación más eficiente que me permita generar diferentes baculovirus con mejores propiedades insecticidas respecto al que se encuentra en la naturaleza. Se propuso la generación de un baculovirus AgMNPV deficiente en el gen esencial 1629 partiendo del genoma parental linealizado desarrollado anteriormente en en nuestro laboratorio. Además se propuso utilizar la complementación de genes esenciales mediante líneas celulares transgénicas. Es por ello que se generó una línea celular transgénica de insecto que expresa el gen esencial. La misma servió de plataforma que permitió generar, mantener y propagar el virus AgMNPV deficiente en el gen 1629 (no viable).Dado que al inicio de este desarrollo no se disponía del AgMNPV con la deleción letal, se utilizó en su lugar un bácmido de AcMNPV defectivo en el gen 1629, denominado bApGOZA. Esto permitió evaluar la línea celular transgénica en forma inmediata e independiente de la construcción del genoma modificado de AgMNPV y efectuar una prueba de concepto del sistema de recombinación desarrollado.