IBBM   21076
INSTITUTO DE BIOTECNOLOGIA Y BIOLOGIA MOLECULAR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis del rol de las proteínas Lap en la formación de biofilm de Bordetella bronchiseptica
Autor/es:
AMBROSIS N; SISTI F; FERNANDEZ J
Lugar:
La Plata
Reunión:
Jornada; Tercer ciclo de Seminarios del Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; 2014
Institución organizadora:
Instituto de Biotecnología y Biología Molecular
Resumen:
Los biofilms bacterianos confieren características especiales a los organismos que los conforman y que los diferencian de los mismos organismos creciendo en forma planctónica. Estas estructuras multicelulares han sido descriptas en una gran variedad de organismos y se las asocia a la persistencia de múltiples infecciones y a su capacidad de resistir a tratamientos antibióticos. El estudio de mecanismos que regulen la formación de biofilm en diversos organismos resulta de relevante importancia debido a la potencialidad de estas investigaciones en el diseño de nuevas estrategias antimicrobianas. Con el objetivo de avanzar en el estudio de mecanismos que regulen la formación de biofilm en Bordetella nos hemos enfocado en la descripción de un conjunto de proteínas denominadas Lap´s. Este sistema de múltiples proteínas ha sido descripto previamente en otros organismos como Pseudomonas fluorescens, Legionella pneumophila, entre otros y se encuentra modulado a través del segundo mensajero c-di-GMP. Entre los factores más importantes que conforman el sistema de proteínas Lap´s encontramos a LapA, LapG y LapD. LapD, una proteína transmembrana localizada sobre la membrana interna, actúa como sensor de los niveles de c-di-GMP citoplasmático. LapA constituye la principal adhesina de Pseudomonas fluorescens y su localización sobre la membrana externa está controlada por LapG, una proteasa periplasmática. Previamente hemos demostrado la presencia de secuencias homólogas para los genes que codifican las proteínas Lap´s en Bordetella bronchiseptica. Asimismo, hemos comprobado la equivalente función de LapGPsf con LapGBb. Durante el año 2014, con el objetivo de avanzar en el estudio de estas proteínas y analizar su rol durante el proceso de infección hemos caracterizado nuevas cepas que sobreexpresan LapGBb y mutantes en LapDBb mediante ensayos de biofilm en placa y sobre células epiteliales. Asimismo hemos analizado el rol de las proteínas Lap´s de Bordetella en las primeras etapas del proceso de infección mediante la utilización de ratones TLR4Neg,los cuales constituyen un modelo de transmisión de Bordetella.