IGEVET   21075
INSTITUTO DE GENETICA VETERINARIA "ING. FERNANDO NOEL DULOUT"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
REPORTE DE UN CASO - ABIOTROFIA CEREBELOSA EN CABALLOS ARABES
Autor/es:
SADABA SA; CORBI BOTTO, CM; CARINO MH; ZAPPA, ME; PERAL GARCÍA, P; MADARIAGA GJ; MASSONE AR; DÍAZ S
Lugar:
CABA
Reunión:
Congreso; XXV Conferencia Internacional de Veterinaria Equina; 2015
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Veterinaria Equina
Resumen:
Introducción: La Abiotrofia cerebelosa (CA) es una enfermedad neurológica reportada en caballos de raza Arabe, que afecta las neuronas conocidas como células de Purkinje del cerebelo. Sin células de Purkinje un animal pierde su percepción del espacio y la distancia, perdiendo el correcto equilibrio y coordinación, pudiendo llevar a la muerte o eutanasia del animal afectado. La CA es una enfermedad autosómica recesiva. En el estado heterocigota, el animal es portador de una copia del alelo recesivo y una del dominante. Estos portadores están libres de signos clínicos y no hay consecuencias negativas para su salud o su desempeño deportivo. Cuando se cruzan dos portadores, la probabilidad de que ocurra un potro afectado es del 25%. Los métodos complementarios se utilizan para descartar los posibles diagnósticos diferenciales, pero la confirmación de la enfermedad se realiza mediante el estudio histopatológico del cerebelo.Objetivo: Realizar un diagnóstico correcto de la enfermedad y evaluar la eficacia de los métodos complementarios de diagnóstico y del test de ADN. Materiales y Métodos: Se presentaron a consulta dos potros con signos neurológicos. Se realizó la anamnesis y se registraron los signos clínicos presentes en ambos, y se realizaron análisis de sangre, análisis físico, químico, citológico y bacteriológico del líquido cefalorraquídeo por punción, radiografías cervicales, con incidencias latero lateral izquierda y dorso ventral de la región cervical y análisis serológico para Sarcosistis neurona. Posteriormente se procedió a la eutanasia de los equinos afectados para confirmar el diagnostico mediante el estudio histopatológico de muestras del cerebelo y microscopía electrónica. Las muestras de los caballos sometieron al test genético para CA recientemente descripto, con el propósito de confirmar su utilidad.Resultados: El perfil sanguíneo y el análisis de LCR permitió descartar la presencia de encefalitis infecciosas; las RX cervicales no presentaron alteraciones, descartando trauma medular. El análisis serológico de Sarcosistis neurona resulto negativo. Los estudios histopatológicos y de microscopia electrónica mostraron características morfológicas de células en apoptosis con núcleos picnóticos y mitocondrias degeneradas, condensación citoplasmática y zonas con ausencia de células de Purkinje, permitiendo confirmar el diagnóstico. El test de ADN indirecto de marcadores para la Abiotrofia Cerebelosa resulto positivo.Conclusiones: Las herramientas disponibles para realizar un correcto diagnóstico de la enfermedad resultaron eficaces. Las pruebas genéticas pueden emplearse como herramientas para planificar apareamientos, de forma que no se crucen dos animales portadores. La eliminación de un trastorno genético puede traer efectos secundarios indeseados, como la eliminación de caracteres beneficiosos y el estrechamiento del acervo genético. El diagnostico molecular de caballos portadores posibilitara programar los cruzamientos de forma segura con caballos libres, conservando así los caracteres deseables y las combinaciones genealógicas apetecidas sin producir potros afectados.