ASOCIACIÓN GENÉTICA ENTRE LA QUERATITIS SUPERFICIAL CRÓNICA Y LOS PROMOTORES DE DLA-DRB1, DLA-DQB1 Y DLA-DQA1

BARRIENTOS L S; ZAPATA G; CRESPI J A; POSIK D M; DIAZ S; IT V; PERAL GARCIA P; GIOVAMBATTISTA G

Salta

Congreso; XLII CONGRESO ARGENTINO DE GENÉTICA; 2013

Sociedad Argentina de Genética

La queratitis superficial crónica (QSC) canina es una enfermedad inflamatoria corneal. La raza más afectada es el Ovejero Alemán. En la QSC hay sobreexpresión de los genes del Complejo Mayor de Histocompatibilidad de Clase II en el centro corneal. Con el objetivo de investigar los factores genéticos que podrían estar asociados al desarrollo de la QSC, los promotores (URR) de los genes de clase II DLA-DRB1, DLA-DQA1 y DLA-DQB1 se secuenciaron en 68 perros, incluyendo 40 animales afectados. El análisis de desequilibrio de ligamiento (LD) permitió identificar dos bloques de LD (r2 ¡Ü 45), con dos haplotipos para el DLA-DRB1 y cinco para el DLA-DQB1, respectivamente. La asociación entre la QSC y los alelos/haplotipos del URR-DLA, evaluados utilizando un estudio de caso-control clásico, mostró una asociación significativa entre el SNP DQB1*-154 [C/T] (p= 0.014), donde el alelo T incrementaría el riesgo a desarrollar la enfermedad (OR= 2.93, 95 % CI= 1.18-7.54). La asociación haplotípica mostró una asociación significativa entre el haplotipo URR-DQB*TATC y la QSC (P= 0,014, OR= 2.87, 95 %, CI= 1.16-7.37). Además, los resultados obtenidos mostraron que los perros homocigotas para el SNP URR-DRB*69 [C/T] presentaron un riesgo mayor para el desarrollo de la QSC que los heterocigotas (p= 0.03; OR= 4.36, 95 %). Estos resultados respaldan los estudios previos que sostienen que la QSC es una enfermedad inmunomediada y que tipificación de los genes DLA de clase II podrían ser usados para la identificación temprana de los animales susceptibles facilitando el diagnóstico de la QSC.